Шилова Маргарита

Регулярно возникают вопросы, касающиеся маркировки других товаров аптечного ассортимента: медицинских товаров, биологически активных добавок (БАД). Каких изменений стоит ждать рассказываем в статье.

Возникли проблемы в передаче данных в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов? Мы изучили методические рекомендации, связались с Центром развития перспективных технологий «Честный знак» и рассказываем, что делать.

Если внезапно ничего не поменяется, то с 1 июля 2020 г. маркировка лекарственных препаратов станет обязательной (часть 7 статьи 67 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств»). Аптечные организации, как субъекты обращения лекарственных средств, должны будут вносить информацию о лекарственных препаратах в информационную систему (ИС) мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП).

Итоги заседания межфракционной рабочей группы Государственной Думы, посвященное внедрению обязательной маркировки лекарственных препаратов.

Этот вопрос волнует всех участников фармацевтического рынка. Давайте исследуем факты. Обязательная маркировка лекарственных препаратов стартует 1 июля 2020 г. в соответствии со статьей 67 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств».

В апреле вышли постановления Правительства РФ № 440 и приказ Минздрава России № 327н, которые вызвали бурные обсуждения среди фармацевтических специалистов. В этих обсуждениях часто можно услышать не совсем корректную трактовку фактов и нормативно-правовых актов. В нашей статье заместитель руководителя комитета по фармдеятельности Новосибирского отделения "ОПОРА РОССИИ" — Маргарита Шилова ответит на главные вопросы о моратории: как трактовать нормативно-правовые акты, на кого они рассчитаны и что делать?

Учет образовательной активности с 16 декабря 2019 г. полностью осуществляется на Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России http://edu.rosminzdrav.ru

В Проекте определены правила розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом. Мы приводим выдержки из Проекта, которые являются наиболее важными.

Согласно письму Минздрава России, была выявлена необходимость перевода лекарственных препаратов, содержащих домперидон, в рецептурный отпуск

Отменена регистрация 19 препаратов

14 февраля 2017 г. на официальном интернет-портале правовой информации опубликовано постановление Правительства Российской Федерации № 160 от 10.02.2017 г., касающееся внесения изменений в постановление Правительства Российской Федерации № 1416 от 27 дека

Комиссия заявляет, что лечение сверхмалыми дозами различных веществ не имеет научных оснований и настаивает на том, что применение гомеопатии должно встречать государственное противодействие

По мнению департамента, целесообразно хранение лекарственных препаратов, рекомендованных для местного применения, отдельно от лекарственных препаратов, предназначенных для внутреннего или наружного применения.