Честный знак недавно разослал письма участникам оборота БАД с инструкцией по маркировке в аптеке непромаркированных упаковок. Однако право ли это или обязанность, в письме не уточнялось. ЧЗ провел разъясняющий вебинар на эту тему. Резюмируем сказанное.
Согласно Постановлению правилтельства РФ от 31 мая 2023 г. № 886 «Об утверждении правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище» п.3 д) при наличии по состоянию на 1 октября 2023 г. на территории РФ нереализованных биологически активных добавок к пище, произведенных в России или ввезенных на территорию РФ по 30 сентября 2023 г. (включительно), участники оборота вправе осуществлять маркировку средствами идентификации биологически активных добавок к пище по 29 февраля 2024 г. (включительно) при условии регистрации таких биологически активных добавок к пище с указанием сведений, предусмотренных пунктами 36 и 37 Правил, утвержденных настоящим постановлением, их маркировки средствами идентификации и представления сведений об их маркировке средствами идентификации в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением.
Что же это означает для аптек?
Участникам оборота (УО) маркированных биологически активных добавок, а в частности рознице, сложно автоматически разделить продукцию, которая была произведена до начала обязательного нанесения маркировки (01.10.2023), и после этой даты. Следовательно товарно-учетная система (ТУС) и контрольно-кассовая техника (ККТ), которая сканирует товар, должна понимать, искать на упаковке код маркировки или не искать, ставить контроль на сканирование или нет.
Поэтому участнику оборота маркированных товаров (МТ) логично промаркировать все остатки немаркированного товара, и уже после этого поставить контроль на ККТ при сканировании ДМ-кода. Такая маркировка остатков совершенно добровольная.
Перед тем, как приниматься за маркировку, УО должен трезво оценить возможности своей ТУС и взвесить все риски, связанные с нарушением законодательства при обороте маркированного товара и корректного вывода их из оборота. Напомним, продажа продукции в розницу без передачи в систему маркировки сведений о выводе из оборота влечет за собой административную ответственность, штрафы следующие:
Для должностных лиц:
1000 — 10 000 ₽
или предупреждение
Для малого юридического лица:
25 000 — 50 000 ₽
Для среднего или крупного юридического лица:
50 000 — 100 000 ₽
