Надлежащая аптечная практика в рамках актуальных изменений законодательства РФ

  Надлежащая аптечная практика (Good Pharmacy Practice; GPP) представляет собой Правила, разработанные с целью обеспечения надлежащего качества фармацевтических услуг, оказываемых фармацевтическими работниками населению.    Данные Правила предназначены для фармацевтических работников в целях совершенствования качества предоставления фармацевтических услуг и повышения их персональной ответственности в деятельности по укреплению здоровья и предотвращению заболеваемости населения, что требует постоянного обновления  и углубления знаний по данной тематике.    

  Мы предлагаем программу, в которой представлен обобщенный и систематизированный материал, посвященный аспектам надлежащей аптечной практики в рамках актуальных изменений законодательства РФ. На наших лекциях вы узнаете о новых законодательных актах, регламентирующих работу аптечных организаций по стандарту GPP, об их целях и содержании, а также о необходимой документации, которая должна быть в каждой аптечной организации.

Кому подойдет эта учебная программа:

Данный курс предназначен для специалистов с высшим и средним фармацевтическим образованием, повышающих квалификацию по специальностям "Фармация (на базе ВО)", "Фармация (на базе СПО)",  "Управление и экономика фармации",  "Фармацевтическая химия и фармакогнозия".

   Основные учебные модули курса:

1. Надлежащая аптечная практика при реализации товаров аптечного ассортимента.
2. Надлежащая практика хранения и перевозки ЛП для медицинского применения
3. Порядок назначения, оформления и отпуска ЛП в РФ. Фармацевтическая экспертиза рецептов.
4. Назначение лекарственных препаратов гражданам, имеющим право на бесплатное получение ЛП или получение ЛП со скидкой. Оформление рецептурного бланка.
5. Законодательное регулирование порядка оформления рецептурных бланков на медицинские изделия, их учета и хранения в аптечных организациях.
6. Организация работы по приему, хранению рецептов и отпуску ЛП из аптек. Порядок отпуска иммунобиологических лекарственных препаратов.
7. Нормативные требования к отпуску ЛП, подлежащих предметно-количественному учету.
8. Документационное сопровождение процесса отпуска ЛП, медицинских изделий в соответствии с требованиями надлежащей аптечной практики.