Ципротерон-Тева Таблетки 50 мг 50 шт: инструкция по применению

Антиандрогенное действие ципротерона усиливается при его одновременном применении
с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ).
Под действием ципротерона уменьшается первоначальное повышение выработки 
тестостерона агонистами ГнРГ.
При одновременном применении с ПК повышается риск развития тромбозов и
тромбоэмболии сосудов.
При одновременном применении ципротерона с тиазолидиндионами, в том числе
пиоглитазоном и розиглитазоном, может возникнуть потребность в коррекции дозы этих
гипогликемических лекарственных средств вследствие повышения их концентрации в
плазме крови.
При одновременном применении с инсулином возможно изменение его клинической
эффективности, что может вызвать необходимость коррекции дозы.
Этанол уменьшает клиническую эффективность ципротерона у пациентов с
алкоголизмом.
Можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие
сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 могут подавлять метаболизм ципротерона. С
другой стороны, индукторы изофермента CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и
препараты, содержащие зверобой продырявленный, могут снижать концентрацию
ципротерона.
Исследования in vitro показали, что при высоких терапевтических дозах ципротерона (300
мг/сутки) возможно ингибирование изоферментов CYP2C8, CYP2С9, CYP2С19, CYP3А4
и CYP2D6 цитохрома Р450
Связанный с применением ингибиторов ГМГ КоА-редуктазы (статинов) риск развития
миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном применении высоких
терапевтических доз ципротерона. Статины метаболизируются преимущественно
изоферментом CYP3A4 (имеют тот же путь метаболизма, что и ципротерон).