Индапамид ретард-тева Таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт
Индапамид ретард-тева Таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт: инструкция по применению
Содержание
- Форма выпуска
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Особые указания
- Условия отпуска из аптек
Всасывание
Индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи незначительно увеличивает скорость всасывания индапамида, однако не оказывает влияния на полноту абсорбции. Максимальная концентрация индапамида в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации индапамида в плазме крови сглаживаются.
Распределение и метаболизм
Связывание индапамида с белками плазмы крови составляет 79 %. Равновесная концентрация достигается спустя 7 дней приема препарата.
При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции.
Выведение
Индапамид выводится преимущественно почками (70 % дозы) и через кишечник (22 %) в форме неактивных метаболитов.
Период полувыведения индапамида из плазмы крови варьирует от 14 до 24 часов (в среднем 18 часов).
При почечной недостаточности фармакокинетические свойства индапамида не меняются.
Добавить отзыв или комментарий