Обеспечение производства и контроля качества лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GMP

Образовательная цель: дополнить, актуализировать и систематизировать знания слушателей о требованиях надлежащей производственной практики к производству и качеству лекарственных препаратов.
Ожидаемые результаты обучения: по итогам участия в учебном мероприятии слушатели смогут осуществлять производство и контроль качества лекарственных препаратов в соответствии требованиями GMP.

Содержание мероприятия:
Доклад «Обеспечение производства и контроля качества лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GMP»
В ходе доклада будут рассмотрены следующие вопросы:
- концепция управления качеством при производстве лекарственных средств;
- требования к организации производства и контролю качества лекарственных средств;
- работа с претензиями и информацией, касающейся потенциально недоброкачественных лекарственных средств, отзыв продукции с рынка;
- система менеджмента качества на фармацевтическом предприятии: документальное оформление. Внешний и внутренний аудит.
Длительность доклада: 90 мин (16:00 – 17:30 по московскому времени).
Ответы на вопросы слушателей: 10 мин (17:30 – 17:40 по московскому времени).

Спонсируемый доклад
Длительность доклада: 45 мин (17:40 – 18:25 по московскому времени). 

Общая продолжительность учебного мероприятия: 145 мин (16:00 – 18:25 по московскому времени).

Технические требования, необходимые для участия в учебном мероприятии: 

1. Рекомендуемый браузер - Google Chrome;
2. Скорость интернет-соединения участника учебного мероприятия: не менее 1024 Кбит/с;
3. Устройство с поддержкой сети Интернет: ПК, ноутбук, планшет;
4. Наличие наушников и/или колонок на устройстве;
5. Наличие клавиатуры на устройстве для возможности использования чата;
6. Условие полного заполнения профиля в личном кабинете https://pharmznanie.ru/