Особенности разрешительной деятельности в РФ в 2022 г.

Административно-правовое регулирование сферы обращения лекарственных средств — необходимый элемент современной жизни социального государства. Фармацевтический рынок функционирует в соответствии с нормативами и правилами, организующими его и создающими основу для контроля за его деятельностью.

14 марта 2022 г. состоялось официальное опубликование и вступление в силу постановления Правительства РФ N 353 «Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации в 2022 году» от 12 марта 2022 г. Правительство РФ предложило сократить объем требований и проверок для медицинской и фармацевтической деятельности. В соответствии с принятым документом, Минздрав и Росздравнадзор получили сокращение сроков предоставления и переоформления разрешений, сокращение перечня обязательных требований, в том числе лицензионных, отказ от проведения документарной или выездной оценки соответствия.

Приглашаем работников фармацевтического звена на учебное мероприятие, подготовленное Джупаровой Ириной Алексеевной, д.ф.н., доцентом кафедры управления и экономики фармации, медицинского и фармацевтического товароведения ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России, на котором обсудим пакет мероприятий, определенных Правительством РФ, упрощающих в 2022 году регуляторные требования к деятельности в сфере здравоохранения.