Роль аптечной организации в системе фармаконадзора в РФ

Образовательные потребности: в соответствии с ФЗ-61, аптечные организации, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, обязаны сообщать в Росздравнадзор информацию о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека, возникших при применении лекарственных препаратов.

Образовательная цель: дополнить и актуализировать знания фармацевтических работников  о фармаконадзоре в РФ в соответствии с ФЗ-61.

Ожидаемые результаты обучения: по итогам участия в учебном мероприятии участники научатся самостоятельно заполнять "Извещение нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата", получат наглядную информацию о работе в Автоматизированной информационной системе (АИС) Росздравнадзора.

13:00 - 13:45 Лекция «Система фармаконадзора в РФ»

Представит слушателям:
- познакомить участников семинара с нормативными документами, регламентирующие мониторинг безопасности лекарственных средств;
- организацией фармаконадзора в РФ;
- ролью аптечной организации в системе фармаконадзора в РФ.

Лектор Становкина Екатерина Ивановна.

13:45 - 13:50 Дискуссия.

13:50 - 14:35 Практическая часть ставит целью познакомить участников семинара с заполнением «Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствия ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства», демонстрацией создания и отправки электронного «Извещения о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства» в
Автоматизированной информационной системе (АИС) Росздравнадзора.

Лектор Становкина Екатерина Ивановна.

14:35 - 14:40 Дискуссия.

Скачать программу учебного мероприятия.

Ознакомиться с дополнительной информацией об учебном мероприятии можно на сайте Координационного совета по развитию НМиФО Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Методы контроля полученных знаний: тест состоит из 5 закрытых вопросов. Минимальная доля правильных ответов, обеспечивающая прохождение тестирования, составляет 80 % (4 ответа). Тест необходимо пройти в течение часа после завершения учебного мероприятия.

Методы учета присутствия участников: учет пользователей во внутренней системе контроля PharmZnanie.ru, интерактивный опрос. Участие в интерактивных вопросах во время учебного мероприятия обязательно.

Регистрационный взнос: отсутствует.

Наши контакты: WhatsApp +7 931 111-20-64