Ацеклагин Таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт: инструкция по применению

Фармакодинамика Ацеклофенак обладает противовоспалительным обезболивающим жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландинов и таким образом влияет на патогенез воспаления возникновения боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли утренней скованности припухлости суставов что улучшает функциональное состояние пациента. Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь ацеклофенак быстро всасывается. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1 25-3 ч после приема внутрь. Прием пищи замедляет всасывание но не влияет на его степень. Распределение. Ацеклофенак в высокой степени связывается с белками плазмы (˃99 7%). Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость где его концентрация достигает 60% от уровня его концентрации в плазме крови. Объем распределения составляет 30 л. Метаболизм. Считается что ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP2C9 c образованием метаболита 4-OH-ацеклофенакa. Диклофенак и 4-OH-диклофенак входят в число многочисленных метаболитов ацеклофенака. Выведение. Средний период полувыведения (Т1/2) при приеме таблеток с модифицированным высвобождением составляет около 5-ти часов. Клиренс составляет 5 л/ч. Приблизительно 2/3 принятой дозы выводится почками в основном в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Только 1% дозы после приема внутрь выводится в неизменном виде.