Альфа Нормикс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 36 шт: инструкция по применению

Исследования in vitro показывают, что рифаксимин не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р 450 (CYP 1 A 2, 2 А 6, 2 В 6, 2 С 8, 2 С 9, 2 С 19, 2 D 6, 2 Е 1 и 3 А 4) и не индуцирует CYP 1 A 2 и CYP 2 B 6, но является слабым индуктором CYP 3 A 4.

Клинические исследования лекарственного взаимодействия свидетельствуют, что у здоровых добровольцев рифаксимин не оказывает значительного влияния на фармакокинетику лекарственных средств, метаболизирующихся с участием CYP 3 A 4.

У пациентов с нарушением функции печени нельзя исключить, что рифаксимин может снизить экспозицию лекарственных средств субстратов CYP 3 A 4 (например, варфарин, противоаритмические, противосудорожные и. Т.д.) при одновременном применении с ними, так как при печеночной недостаточности имеет более высокую системную экспозицию по сравнению со здоровыми добровольцами.

Исследования in vitro позволяют предполагать, что рифаксимин является умеренным субстратом Р-гликопротеина и метаболизируется с помощью изофермента CYP 3 А 4. Неизвестно, повышают ли системную экспозицию рифаксимина лекарственные средства, которые ингибируют Р гликопротеин и/или CYP 3 A 4 при одновременном применении с ним.

Потенциальные взаимодействия рифаксимина с другими лекарственными средствами, которые подвергаются выведению из клетки с помощью Р-гликопротеина или других транспортных белков (MDR 1, MRP 2, MRP 4, BCRP, BSEP), маловероятны.