Атаканд Таблетки 32 мг 28 шт: инструкция по применению

Артериальная гипертензияПобочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения неблагоприятных реакций на фоне приема препарата Атаканд не зависела от дозы препарата, пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при использовании кандесартана цилексетила (3.1%) и плацебо (3.2%).В ходе анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (больше1/100) встречавшихся на фоне приема кандесартана цилексетила. Описанные неблагоприятные реакции наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо.Co стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль.Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине.Со стороны лабораторных показателей: в целом при применении препарата Атаканд не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других средств, влияющих на РААС, может наблюдаться небольшое снижение гемоглобина. Наблюдалось увеличение концентрации креатинина и мочевины, увеличение содержания калия и уменьшение содержания натрия. Повышение уровня АЛТ было отмечено несколько чаще при применении препарата Атаканд в сравнении с плацебо (1.3% вместо 0.5%). При применении препарата Атаканд обычно не требуется регулярного контроля лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови.Прочие: респираторные инфекции.Хроническая сердечная недостаточностьПобочные реакции, выявленные на фоне применения препарата Атаканд у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, соответствовали фармакологическим свойствам препарата и зависели от состояния пациента. В ходе клинических исследований CHARM проводилось сравнение препарата Атаканд в дозах до 32 мг (n=3803) с плацебо (n=3796), 21% пациентов из группы пациентов, получавших кандесартана цилексетил, и 16.1% пациентов из группы пациентов, получавших плацебо, прекратили лечение из-за возникновения побочных реакций.Наиболее часто встречающиеся побочные реакции (≥1/100, меньше1/10).Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД.Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек.Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации креатинина и мочевины, повышение содержания калия.Рекомендуется контролировать концентрацию креатинина и содержание калия в сыворотке крови.О следующих неблагоприятных реакциях в ходе постмаркетингового применения препарата докладывалось очень редко (меньше1/10 000):Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гипонатриемия.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость.Со стороны дыхательной системы: кашель.Со стороны ЖКТ: тошнота.Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит.Дерматологические и аллергические реакции: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, кожный зуд.Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.