Аводарт Капсулы 0,5мг 30 шт: инструкция по применению

In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP 3 A 4 ферментной системы цитохрома Р 450 человека. Следовательно, в присутствии ингибиторов CYP 3 A 4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP 3 A 4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Вместе с тем, амлодипин, другие блокаторы кальциевых каналов при одновременном применении с дутастеридом не уменьшают клиренс дутастерида. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови в присутствии ингибиторов CYP 3 A 4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида, поэтому нет необходимости корректировать его дозу.

In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р 450 человека:

• CYP 1 A 2,
• CYP 2 A 6,
• CYP 2 E 1,
• CYP 2 C 8,
• CYP 2 C 9,
• CYP 2 C 19,
• CYP 2 B 6 или CYP 2 D 6.

Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р 450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.

In vitro дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид.

При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и колестирамином у человека каких-либо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось.

При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, кортикостероидами, диуретиками, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа и хинолоновыми антибиотиками какого-либо значимого нежелательного лекарственного взаимодействия не наблюдалось.