Бикситор Таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 мг 10 шт инструкция по применению

Частота нежелательных реакций определена как: Очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100): редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Инфекционные и паразитарные заболевания: Часто – альвеолярный остит, нечасто – гастроэнтерит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящего тракта. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечасто – анемия (в основном в результате желудочно-кишечного кровотечения), лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто – реакции гиперчувствительности*,**, редко – ангионевротический отек, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок*. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Часто – отеки/задержка жидкости, нечасто – снижение или усиление аппетита, увеличение массы тела. Нарушения психики Нечасто – тревога, депрессия, нарушения концентрации, галлюцинации*, редко – спутанность сознания*, беспокойство*. Нарушение со стороны нервной системы Часто – головная боль, головокружение, нечасто – нарушение вкуса, бессонница, сонливость, парестезия/гипестезия. Нарушения со стороны органа зрения Нечасто – нечеткость зрения, конъюнктивит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Нечасто – звон в ушах, вертиго. Нарушения со стороны сердца Часто – ощущение сердцебиения, аритмия*, нечасто – фибрилляция предсердий, тахикардия*, хроническая сердечная недостаточность, неспецифические изменения на ЭКГ, стенокардия*, инфаркт миокарда***. Нарушения со стороны сосудов Часто – артериальная гипертензия, нечасто – «приливы», нарушение мозгового кровообращения***, транзиторная ишемическая атака, гипертонический криз*, васкулит*. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто – бронхоспазм*, нечасто – кашель, одышка, носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто – боль в животе, часто – запор, метеоризм, гастрит, изжога/гастроэзофагеальный рефлюкс, диарея, диспепсия/дискомфорт в эпигастрии, тошнота, рвота, эзофагит, язвы слизистой оболочки полости рта, нечасто – вздутие живота, изменение перистальтики, сухость слизистой оболочки полости рта, гастродуоденальная язва, язва желудка, включая желудочно-кишечные перфорации и кровотечения, синдром раздраженного кишечника, панкреатит*. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Часто – повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, редко – гепатит*, печеночная недостаточность*, желтуха*. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто – экхимоз, нечасто – отечность лица, кожный зуд, сыпь, эритема*, крапивница*, редко – синдром Стивенса-Джонсона*, токсический эпидермальный некролиз*, фиксированная лекарственная эритема*. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто – мышечные судороги/спазмы, миалгия, мышечно-скелетная боль/скованность. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто – протеинурия, повышение креатинина в сыворотке крови, почечная недостаточность*. Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто – астения/слабость, гриппоподобный синдром, нечасто – боль в грудной клетке. Лабораторные и инструментальные данные Нечасто – повышение азота мочевины крови, повышение активности креатинфосфокиназы, гиперкалиемия, повышение мочевой кислоты, редко – снижение натрия в крови. * Данная нежелательная реакция была зарегистрирована в ходе постмаркетингового наблюдения. Частота сообщений для неё оценивается на основании наиболее высокой частоты, наблюдавшейся в клинических исследованиях, объединённых в зависимости от дозы и показания. ** Гиперчувствительность включает термины «аллергия», «лекарственная аллергия», «гиперчувствительность к лекарственному средству», «гиперчувствительность», «гиперчувствительность неуточненная», «реакция гиперчувствительности» и «неспецифическая аллергия». *** По результатам данных анализа долгосрочных плацебо-контролируемых и активноконтролируемых клинических исследований при применении селективных ингибиторов ЦОГ-2 повышается риск развития серьёзных артериальных тромботических явлений, включая инфаркт миокарда и инсульт. Исходя из имеющихся данных, маловероятно, что абсолютный риск развития данных явлений превышает 1% в год (нечасто). Следующие серьёзные нежелательные явления были зарегистрированы в связи с приёмом НПВП и не могут быть исключены для эторикоксиба: нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром.