Дикардплюс 25 мг 30 таблеток: инструкция по применению

Всасывание После приема внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта приблизительно на 65%. Максимальная концентрация в плазме крови отмечена примерно через 12 часов после приема внутрь. Распределение Несмотря на то, что незначительное количество хлорталидона попадает в кровь, большая часть хлорталидона связывается с карбоангидразой эритроцитов (98%), а не с белками плазмы крови. Концентрация в эритроцитах в 50-80 раз превышает концентрации в плазме крови или сыворотке крови. Метаболизм Хлорталидон в основном выводится в неизмененном виде. Данных о сравнительных количествах хлорталидона, выводимого в неизмененном виде и в виде метаболитов, нет. Метаболиты не выявлены. Метаболизм и выведение через кишечник с желчью являются вспомогательными путями выведения. Выведение 50 - 65% дозы, принятой внутрь, выводится почками в неизмененном виде, 10% выводится через кишечник. Средний период полувыведения (Т1/2) составляет 40-60 ч. Фармакокинетика в особых группах Пациенты пожилого возраста Хлорталидон у пожилых пациентов выводится медленнее, чем у молодых, что, предположительно, связано с возрастными изменениями функции почек и приводит к увеличению Т1/2. Снижение элиминации не является клинически значимым. При нарушении функции почек Возможна кумуляция хлорталидона. При нарушении функции печени Данных по фармакокинетике нет.