Дротаверин раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы 20 мгмл 2 мл: инструкция по применению

Биодоступность 100%. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) 4560 мин. Связь с белками плазмы 9597 %, преимущественно с альбумином, гамма и бетаглобулином, а также липопротеинами высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин иили его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Почти полностью метаболизируется в печени путем Одезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит 4'дезэтилдротаверин, другие метаболиты 6дезэтилдротаверин и 4'дезэтилдротавералдин. Период полувыведения (Т½) 810 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.