Эриус сироп 0,5 мг/мл 60 мл
Эриус сироп 0,5 мг/мл 60 мл: инструкция по применению
Без рецепта (OTC)
Действующее вещество (МНН):
Дезлоратадин
Страна:
Бельгия
Производитель:
БАЙЕР
Содержание
- Состав
- Клинико-фармакологическая группа
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Фармакокинетика
Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в
среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь
с белками плазмы составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение
14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не
отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на
распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не
является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором P-
гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с
образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть
принятой внутрь дозы выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %) в неизмененном
виде. Период полувыведения – в среднем 27 часов.
среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь
с белками плазмы составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение
14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не
отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на
распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не
является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором P-
гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с
образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть
принятой внутрь дозы выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %) в неизмененном
виде. Период полувыведения – в среднем 27 часов.
Аналоги
Ещё Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Добавить отзыв или комментарий