Эриус Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт: инструкция по применению

Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в
среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь
с белками
плазмы составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе
от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается.
Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение
дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не является
ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором P-гликопротеина.
Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-
дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы
выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведения – 20-30 часов (в среднем – 27 часов).