Ирузид Таблетки 20 мг + 25 мг 30 шт: инструкция по применению

Лизиноприл;Всасывание;Абсорбция - 30%. Биодоступность лизиноприла составляет 29%. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 6-8 ч. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию лизиноприла.;Распределение;Слабо связывается с белками плазмы. Лизиноприл незначительно проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.;Метаболизм;Лизиноприл не биотрансформируется в организме.;Выведение;Лизиноприл выводится в неизмененном виде с мочой.;T1/2 - 12 ч. Основная часть лизиноприла выводится во время начальной -фазы (эффективный T1/2 – 12 ч), за которой следует терминальная отдаленная β-фаза (около 30 ч).;Гидрохлоротиазид;Всасывание;После приема внутрь абсорбируется на 60-80%. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1.5-3 ч. Изменения всасывания под влиянием приема пищи не имеют клинического значения.;Распределение;Гидрохлоротиазид накапливается в эритроцитах. В фазе выведения его концентрация в эритроцитах в 3-9 раз больше, чем в плазме. Связывание с белками плазмы 40-70%.;Метаболизм и выведение;Гидрохлоротиазид метаболизируется в очень малой степени.;Выведение гидрохлоротиазида из плазмы имеет двухфазный характер: T1/2 в начальной -фазе составляет 2 ч, в терминальной β-фазе - около 10 ч. Гидрохлоротиазид выводится с мочой; 50-75% принятой внутрь дозы - в неизмененном виде.