Кардиолип Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт
Кардиолип Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт: инструкция по применению
По рецепту (RX)
Лекарственная форма:
Таблетки
Действующее вещество (МНН):
Розувастатин
Страна:
Россия
Производитель:
Алси Фарма
Содержание
- Форма выпуска
- Состав
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
Побочное действие
Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.
Ниже представлены нежелательные реакции, полученные как в ходе клинических исследований, так и в постмаркетинговый период.
Частота возникновения нежелательных реакций представлена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение, очень редко – периферическая нейропатия, потеря или снижение памяти, частота неизвестна – нарушения сна, включая бессонницу и «кошмарные» сновидения.
Нарушения психики: частота неизвестна – депрессия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, запор, боль в животе, нечасто – рвота, редко – панкреатит, частота неизвестна – диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – дозозависимое транзиторное повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), очень редко – гепатит, желтуха.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна – кашель, диспноэ.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – миалгия, редко – миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью и без нее (у пациентов, получавших лечение в дозах >20 мг в сутки), очень редко – артралгия, частота неизвестна – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих дозу препарата 10-20 мг в сутки, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг в сутки. Протеинурия уменьшается в процессе терапии и не связана с возникновением заболевания почек или инфекцией мочевыводящих путей, очень редко – гематурия.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко – гинекомастия.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто – дозозависимое повышение активности сывороточной креатинфосфокиназы (КФК). В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. При повышении активности более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы (ВГН) терапия препаратом Кардиолип должна быть временно приостановлена. Возможно повышение концентрации гликозилированного гемоглобина в плазме крови. Отмечались изменения следующих лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).
Прочие: часто – астенический синдром, частота неизвестна – периферические отеки.
О развитии следующих нежелательных явлений сообщалось во время применения некоторых статинов:
• эректильная дисфункция,
• единичные случаи интерстициального заболевания легких (особенно при длительном применении),
• сахарный диабет 2 типа, частота которого зависит от наличия или отсутствия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак 5,6-6,9 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) более 30 кг/м², гипертриглицеридемия, артериальная гипертензия в анамнезе).
Аналоги
Ещё Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Добавить отзыв или комментарий