Линдинет 20 Таблетки 20 мг 21 шт
Линдинет 20 Таблетки 20 мг 21 шт: инструкция по применению
По рецепту (RX)
Лекарственная форма:
Таблетки
Страна:
Венгрия
Производитель:
Гедеон Рихтер
Содержание
- Форма выпуска
- Состав
- Клинико-фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Фармакокинетика
Гестоден Всасывание После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Источник - портал о медицинеПосле одноразового приема Cmax отмечается через 1 ч и составляет 2-4 нг/мл. Источник - портал о медицинеБиодоступность - около 99%. Источник - портал о медицинеРаспределение Гестоден связывается с альбуминами и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Источник - портал о медицине1-2% находится в плазме в свободной форме, 50-75% специфически связывается с ГСПГ. Источник - портал о медицинеПовышение уровня ГСПГ в крови, вызванное этинилэстрадиолом, влияет на уровень гестодена: растет фракция, связанная с ГСПГ, и снижается фракция, связанная с альбуминами. Источник - портал о медицинеСредний Vd - 0. Источник - портал о медицине 7-1. Источник - портал о медицине 4 л/кг. Источник - портал о медицинеФармакокинетика гестодена зависит от уровня ГСПГ. Источник - портал о медицинеКонцентрация ГСПГ в плазме крови под действием эстрадиола увеличивается в 3 раза. Источник - портал о медицинеПри ежедневном приеме концентрация гестодена в плазме крови увеличивается в 3-4 раза и во второй половине цикла достигает состояния насыщения. Источник - портал о медицинеМетаболизм и выведение Гестоден биотрансформируется в печени. Источник - портал о медицинеСредний плазменный клиренс составляет 0. Источник - портал о медицине 8-1 мл/мин/кг. Источник - портал о медицинеУровень гестодена в сыворотке крови снижается двухфазно. Источник - портал о медицине в β-фазе - 12-20 ч. Источник - портал о медицинеГестоден выводится только в форме метаболитов, 60% - с мочой, 40% - с калом. Источник - портал о медицине метаболитов - около 1 сут. Источник - портал о медицинеЭтинилэстрадиол Всасывание После приема внутрь этинилэстрадиол всасывается быстро и практически полностью. Источник - портал о медицинеСредняя Cmax в сыворотке крови достигается через 1-2 ч после приема и составляет 30-80 пг/мл. Источник - портал о медицинеАбсолютная биодоступность из-за пресистемной конъюгации и первичного метаболизма - около 60%. Источник - портал о медицинеРаспределение Полностью (около 98. Источник - портал о медицине 5%), но неспецифически связывается с альбуминами и индуцирует повышение уровня ГСПГ в сыворотке крови. Источник - портал о медицинеСредний Vd - 5-18 л/кг. Источник - портал о медицинеCss устанавливается к 3-4 дню приема препарата, и она на 20% выше, чем после однократного приема. Источник - портал о медицинеМетаболизм Подвергается ароматическому гидроксилированию с образованием гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют в форме свободных метаболитов или в форме конъюгатов (глюкуронидов и сульфатов). Источник - портал о медицинеМетаболический клиренс из плазмы крови составляет около 5-13 мл. Источник - портал о медицинеВыведение Концентрация в сыворотке крови снижается двухфазно. Источник - портал о медицине в β-фазе - около 16-24 ч. Источник - портал о медицинеЭтинилэстрадиол выделяется только в форме метаболитов, в соотношении 2: 3 с мочой и желчью. Источник - портал о медицине метаболитов - около 1 сут.
Аналоги
Ещё Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Добавить отзыв или комментарий