Липертанс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 20 мг +5 мг 30 шт: инструкция по применению

Перед приёмом препарата Липертанс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки:

• если у Вас есть нарушение функции печени или перенесённое заболевание печени;

• если у Вас есть нарушение функции почек средней или тяжёлой степени;

• если Вы регулярно употребляете алкоголь в большом количестве;

• если Вы применяете или применяли в последние 7 дней фузидовую кислоту (препарат для лечения бактериальной инфекции) внутрь или в виде инъекции. Совместное применение фузидовой кислоты и препарата Липертанс® может привести к серьёзному поражению мышц (рабдомиолиз);

• если Вы испытываете повторяющиеся или необъяснимые мышечные боли, либо у Вас или у Ваших близких родственников есть мышечные нарушения;

• если у Вас или у Вашего близкого родственника есть мышечные нарушения, которые являются наследственными;

• если у Вас раньше возникали мышечные нарушения во время лечения другими препаратами, снижающими уровень липидов (например, другими препаратами, относящимися к группе «статинов» или «фибратов»);

• если у Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз);

• если у Вас имеется состояние или ситуация, способствующие повышению уровня аторвастатина в крови;

• если у Вас развиваются симптомы тяжёлой дыхательной недостаточности в период лечения;

• если у Вас сахарный диабет (повышенный уровень глюкозы в крови);

• если у Вас сердечная недостаточность или любое другое заболевание сердца;

• если у Вас наблюдается или недавно был сердечный приступ (инфаркт миокарда);

• если у Вас недавно наблюдалась диарея или рвота, или у Вас обезвожен организм;

• если у Вас стеноз аорты или митрального клапана нетяжёлой степени (сужение главного кровеносного сосуда, идущего от сердца, или митрального клапана сердца);

• если у Вас есть нарушение функции почек, Вы недавно перенесли трансплантацию почки или находитесь на диализе;

• если у Вас в крови аномально повышен уровень гормона альдостерона (первичный гиперальдостеронизм);

• если Вы человек пожилого возраста;

• если у Вас развивается тяжёлая аллергическая реакция, сопровождающаяся отёком лица, губ, языка или горла, затруднением при глотанием или дыхании (ангионевротический отёк). Это может произойти в любое время в период лечения. Если у Вас возникнут подобные симптомы, Вы должны прекратить приём препарата Липертанс® и немедленно обратиться к врачу;

• если Вы принадлежите к негроидной расе, так как Вы можете быть подвержены более высокому риску развития ангионевротического отёка, а также этот препарат может быть менее эффективен в снижении артериального давления, чем у представителей других этнических групп;

• если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов, повышающих риск развития ангионевротического отёка:

? рацекадотрил (применяется для лечения диареи),

? сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, принадлежащие к классу так называемых mTOR ингибиторов (применяются для предотвращения отторжения пересаженных органов и для лечения онкологических заболеваний),

? сакубитрил (выпускается в фиксированной комбинации с валсартаном), применяющийся для лечения хронической сердечной недостаточности,

? линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин и другие препараты, принадлежащие к классу так называемых глиптинов (применяются для лечения сахарного диабета).

• если Вы проходите аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), представляющий собой метод удаления холестерина из крови с помощью специального аппарата;

• если Вы собираетесь пройти курс десенсибилизации для уменьшения аллергических реакций на укусы пчёл или ос;

• если Вам предстоит анестезия и/или обширная хирургическая операция;

• если Вы страдаете системным заболеванием соединительной ткани, таким как системная красная волчанка или склеродермия;

• если Вы соблюдаете диету с ограничением соли или употребляете заменители пищевой соли, которые содержат калий;

• если Ваш лечащий врач сообщил Вам, что у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров;

• если Вы принимаете какой-либо из следующих препаратов для лечения повышенного артериального давления:

? блокаторы рецепторов ангиотензина II (АРА II) (также известные как сартаны, например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у Вас проблемы с почками, вызванные сахарным диабетом,

? алискирен.

Если у Вас наблюдается какое-либо из описанных выше состояний, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед началом или во время приёма препарата Липертанс®.

Вашему лечащему врачу может потребоваться провести анализ крови во время терапии препаратом Липертанс® для проверки состояния мышц (см. раздел 2, подраздел «Другие препараты и препарат Липертанс®»).

Также сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы отмечаете постоянную мышечную слабость. Для диагностики и терапии данного состояния могут потребоваться дополнительные анализы и применение лекарственных препаратов.

Ваш лечащий врач может периодически проверять состояние функции почек, артериальное давление и концентрацию электролитов в крови (например, калия). См. также информацию в подразделе «Не принимайте препарат Липертанс®».

Если у Вас выявлен сахарный диабет или Вы находитесь в группе риска по развитию диабета, Ваш лечащий врач будет внимательно следить за Вашим состоянием в течение всего периода приема данного препарата. Вероятность развития сахарного диабета повышается при высоком уровне глюкозы и холестерина в крови, избыточной массе тела и высоком артериальном давлении.

Поддерживайте гигиену зубов и регулярно наблюдайтесь у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии дёсен).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет в связи с тем, что данные об эффективности и безопасности препарата Липертанс® у данной группы пациентов отсутствуют.

Препарат Липертанс® содержит лактозы моногидрат

Если Ваш лечащий врач сообщил, что у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приёмом данного препарата.

Препарат Липертанс® содержит натрий

Препарат Липертанс® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, то есть практически не содержит натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:

Препарат Липертанс® может вызывать головокружение, головную боль, усталость или тошноту. Если препарат оказывает на Вас такое действие, это может отрицательно отразиться на Вашей способности к управлению автомобилем или работе с механизмами, требующей повышенной концентрации внимания.