Ливазо Таблетки 2 мг 28 шт: инструкция по применению

Всасывание;Питавастатин быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). максимальная концентрация (Стах) в плазме крови достигается в течение I часа после приема препарата. Прием пиши не влияет на абсорбцию. Смах питавастатина в плазме крови снижается на 43 % при совместном приеме с жирной нишей, но площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) остается неизменной. Неизмененный препарат подвергается энтерогепатической циркуляции и хорошо абсорбируется из тощей и подвздошной кишки. Абсолютная биодоступность питавастатина 51 %.; Распределение; более 99 % питавастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином н альфа-1 кислым гликопротеином. Средний объем распределения 133 л. Питавастатин активно проникает в гепатоциты при помощи транспортных белков OATP1BI и ОАТР1ВЗ. AUC варьирует в пределах 4-кратного увеличения от минимального до максимального значения. Питавастатин не является субстратом для Р-гликопротеина. ; Метаболизм;В плазме содержится в основном неизмененный питавастатин. Основным метаболитом является неактивный лактон, который образуется из конъюгата питавастатин глюкуронида эфирного типа с участием УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT1A3 и 2В7). 1 (Цитохром Р450 влияет на метаболизм питавастатина минимально. Изофермент CYP2C9 и ( в меньшей степени изофермент CYP2C8) участвуют в метаболизме питавастатина до второстепенных метаболитов.; Выведение;Питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени с желчью, но подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, обеспечивающей его длительный эффект. Менее 5% питавастатина выводится почками. Период полувыведения из плазмы варьирует от 5,7 часов (однократный прием) до 8,9 часов (в равновесном состоянии), среднее значение клиренса 43.4 л/час после однократного приема внутрь.