Мукоцил Солюшн Таблетс таблетки диспергируемые 600 мг 10 шт инструкция по применению

Абсорбция Ацетилцистеин хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно дезацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина цистина диацетилцистеина). Из-за сильно выраженного эффекта "первого прохождения" через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10 %. Распределение Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20 %) так и в виде активных метаболитов (80 %) проникает в межклеточное пространство преимущественно распределяется в печени почках легких бронхиальном секрете. Объем распределения ацетилцистеина варьируется от 033 до 047 л/кг максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 часа после перорального приема и составляет 15 ммоль/л связь с белками плазмы - 50 % через 4 часа после приема и снижается до 20 % через 12 часов. Проникает через плацентарный барьер. Метаболизм После приема внутрь ацетилцистеин быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника с образованием фармакологически активного метаболита - цистеина а также диацетилцистеина цистина. Выведение Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты диацетилцистеин) незначительная часть выделяется в неизменном виде через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) ацетилцистеина из плазмы крови составляет около 1 часа при нарушении функции печени значение увеличивается до 8 часов.