Небиволол-Тева Таблетки 5 мг 28 шт: инструкция по применению

Фармакодинамика Небиволол представляет собой рацемат двух энантиомеров: SRRR-небиволола (D-небиволол) и RSSS-небиволол (L-небиволол) сочетающий два фармакологических действия: - D-небиволол является конкурентным и селективным блокатором бета1-адренорецепторов - L-небиволол оказывает мягкое сосудорасширяющее действие связанное с влиянием на систему L-аргинин/оксид азота и модулирует высвобождение вазодилатирующего фактора оксида азота (NO) из эндотелия сосудов. Однократный и многократный приём небиволола снижает частоту сердечных сокращений (ЧСС) и артериальное давление (АД) в покое и при физической нагрузке как у пациентов с нормальным АД так и у пациентов с артериальной гипертензией. Антигипертензивный эффект сохраняется при длительном лечении. В терапевтических дозах небиволол не обладает альфа-адренергическим антагонизмом. Во время краткосрочной и длительной терапии небивололом у пациентов с артериальной гипертензией отмечается снижение общего периферического сопротивления. Несмотря на уменьшение ЧСС снижение сердечного выброса в покое и при физической нагрузке может быть ограничено из-за увеличения ударного объёма. У пациентов с артериальной гипертензией небиволол увеличивает NO-зависимый сосудистый ответ на ацетилхолин который снижен у пациентов с эндотелиальной дисфункцией. Исследования по изучению заболеваемости и смертности у пациентов старше 70 лет со стабильным течением хронической сердечной недостаточности (ХСН) со сниженной или сохраненной фракцией выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ) показали что небиволол добавленный к стандартной терапии значительно увеличивал время до возникновения случаев смерти или госпитализации по сердечно-сосудистым причинам (первичная конечная точка для оценки эффективности) со снижением относительного риска на 14% (снижение абсолютного риска составило 4 2%). Снижение относительного риска отмечалось после 6 месяцев лечения и сохранялось на протяжении всего периода наблюдения. Эффективность небиволола в изучаемой популяции не зависела от возраста пола и ФВ ЛЖ. Снижение смертности от всех причин не достигло статистической значимости по сравнению с плацебо. Выявлено снижение случаев внезапной смерти у пациентов получавших небиволол по сравнению с плацебо. Эксперименты in vitro и in vivo на животных показали что небиволол не обладает внутренней симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующим эффектом в фармакологических дозах. У здоровых добровольцев небиволол не оказывает существенного влияния на переносимость физических нагрузок. Существующие доклинические и клинические данные не выявили негативного влияния небиволола на эректильную функцию у пациентов с артериальной гипертензией. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь небиволол быстро всасывается. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию поэтому небиволол можно принимать независимо от приема пищи. Биодоступность небиволола после приема внутрь составляет в среднем 12% у пациентов с быстрым метаболизмом (эффект первого прохождения) и бывает почти полной у пациентов с медленным метаболизмом. Распределение В плазме крови оба энантиомера небиволола преимущественно связываются с альбумином. Связывание с белками плазмы крови для D-небиволола составляет 98 1% а для L-небиволола – 97 9%. В равновесном состоянии и при одинаковых дозах максимальная концентрация неизмененного небиволола в плазме крови у пациентов с медленным метаболизмом приблизительно в 23 раза выше чем у пациентов с быстрым метаболизмом. При совместном учете концентраций неизмененного небиволола и его активных метаболитов в плазме крови различие в максимальных концентрациях между быстрыми и медленными метаболизаторами составляет 1 3–1 4 раза. С учетом различий в скорости метаболизма доза препарата должна подбираться индивидуально: у пациентов с медленным метаболизмом могут применяться более низкие дозы. Выведение Небиволол активно метаболизируется частично с образованием активных гидроксиметаболитов путем алициклического и ароматического гидроксилирования частичного N-дезалкилирования и глюкуронирования кроме того образуются глюкурониды гидроксиметаболитов. Через неделю после применения небиволола 38% дозы выводится почками 48% – через кишечник. Выведение неизмененного небиволола через почки составляет менее 0 5 % от дозы препарата принятого внутрь. Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с быстрым метаболизмом: гидроксиметаболитов – 24 часа энантиомеров небиволола – 10 часов у пациентов с медленным метаболизмом: гидроксиметаболитов – 48 часов энантиомеров небиволола – 30–50 часов. У пациентов с быстрым метаболизмом плазменный уровень RSSS - энантиомеров (L-небиволола) несколько выше чем SRRR – энантиомеров (D-небиволола). У пациентов с медленным метаболизмом эта разница ещё больше. Равновесная концентрация небиволола в плазме крови у большинства пациентов с быстрым метаболизмом достигается в течение 24 часов а для гидроксиметаболитов – через несколько суток. Плазменные концентрации пропорциональны дозам от 1 мг до 30 мг. Возраст пациента не влияет на фармакокинетику препарата.