Нимесил Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг 2 г пакетики 30 шт: инструкция по применению

Нимесулид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) после перорального приема однократной дозы нимесулида, составляющей 100 мг, достигается в среднем через 2 - 3 ч и составляет 3-4 мг/л. Площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) – 20-35 мг ч/л. Связь с белками плазмы крови – 97,5%.Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP) 2C9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида – гидроксинимесулид, который обнаруживается исключительно в виде глюкуроната.Нимесулид выводится из организма, в основном с мочой (около 50% принятой дозы), в метаболизированном виде с калом выводится около 29%. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,2-6 часов.Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести не изменяется при назначении однократных и многократных/повторных доз.С исследовании, проведенном у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин), Сmax нимесулида и его основного метаболита были не выше, чем у здоровых добровольцев. AUC и Т1/2 наблюдаемых были на 50% выше, но находились в пределах значений AUC и Т1/2, наблюдаемых у здоровых добровольцев на фоне применения нимесулида. Повторное применение не приводило к кумуляции нимесулида.