Нолипрел А Таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,625 мг + 2,5 мг 30 шт: инструкция по применению

Комбинация периндоприла и индапамида не изменяет их фармакокинетических характеристик по сравнению с раздельным приемом этих препаратов.;Периндоприл;Всасывание и метаболизм;После приема внутрь периндоприл быстро всасывается. Биодоступность составляет 65-70%. Приблизительно 20% общего количества абсорбированного периндоприла превращается в активный метаболит периндоприлат. Cmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 ч. При приеме препарата во время еды уменьшается превращение периндоприла в периндоприлат (данный эффект не имеет существенного клинического значения).;Распределение и выведение;Связывание с белками плазмы менее 30% и зависит от концентрации периндоприла в плазме крови. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, замедлена. Вследствие этого "эффективный" T1/2 составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а T1/2 периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности, таким образом, равновесное состояние достигается через 4 сут.;Периндоприлат выводится из организма почками. Т1/2 периндоприлата составляет 3-5 ч.;Фармакокинетика в особых клинических случаях;Выведение периндоприлата замедляется у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной недостаточностью и с сердечной недостаточностью.;Клиренс периндоприлата при диализе составляет 70 мл/мин.;Фармакокинетика периндоприла изменяется у больных с циррозом печени: печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза. Однако количество образовавшегося периндоприлата не изменяется, поэтому коррекция дозы препарата не требуется.;Периндоприл проникает через плацентарный барьер.;Индапамид;Всасывание;Индапамид быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь.;Распределение;Связывание с белками плазмы крови - 79%.;Повторный прием препарата не приводит к его кумуляции в организме.;Выведение;T1/2 составляет 14-24 ч (в среднем 19 ч). Выводится в основном почками (70% от введенной дозы) и через кишечник (22%) в форме неактивных метаболитов.;Фармакокинетика в особых клинических случаях;Фармакокинетика индапамида не изменяется у больных с почечной недостаточностью.