Орвис Бронхо Раствор для приема внутрь и ингаляций 100 мл: инструкция по применению

После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. 

Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 1-3 ч. Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет 

80-90 %. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. 

Амброксол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком. 

Примерно 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. 

Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. 

Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. 

Терминальный период полувыведения (Т1/2) амброксола из плазмы крови составляет 10 часов. 

Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 ч. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизмененном виде.

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам.