Овеа гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г: инструкция по применению

Всасывание При приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и достигает биодоступности порядка 50%. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 2-25 часа после приема внутрь и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы крови равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание не влияя на концентрацию в моче. Распределение Фосфомицин распределяется в почках стенках мочевого пузыря простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБсК) достигается через 24-48 часов после перорального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы крови и преодолевает плацентарный барьер. После однократной инъекции фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Выведение Фосфомицин выводится в неизмененном виде в основном почками путем клубочковой фильтрации (40-50% принятой дозы обнаруживается в моче) причем период полувыведения составляет около 4 часов и в меньшей степени - с калом (18-23% дозы). Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке крови через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить что препарат подвержен кишечно-печеночной рециркуляции. Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью, между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость.