Пурегон Раствор для инъекций 300 ме/0,36 мл картридж
Пурегон Раствор для инъекций 300 ме/0,36 мл картридж: инструкция по применению
Содержание
- Форма выпуска
- Состав
- Клинико-фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Местные реакции:
- гематома,
- боль,
- гиперемия,
- отек,
- зуд (наблюдались у 3 из 100 пациентов, получавших лечение препаратом Пурегон).
Большинство из этих реакций являются умеренными и быстропроходящими.
Системные аллергические реакции:
- эритема,
- крапивница,
- сыпь и зуд (наблюдались у 1 из 1000 пациентов, получавших лечение препаратом Пурегон).
Также могут отмечаться:
- синдром гиперстимуляции яичников (примерно у 4 из 100 женщин, получающих лечение препаратом).
Клиническими симптомами умеренной гиперстимуляции яичников являются тошнота, диарея, вздутие и боль в животе вследствие нарушения венозного кровообращения и раздражения брюшины, а также увеличение яичников за счет кист.
В редких случаях наблюдался выраженный синдром гиперстимуляции яичников, угрожавший жизни пациентки и характеризовавшийся наличием больших, склонных к разрыву кист яичников, асцитом, гидротораксом и увеличением массы тела за счет задержки жидкости в организме.
В редких случаях синдром гиперстимуляции яичников может сопровождаться развитием венозной или артериальной тромбоэмболии.
- болезненность;
- боль и/или нагрубание молочных желез;
- самопроизвольный аборт;
- повышение вероятности развития многоплодной беременности;
- повышение вероятности внематочной беременности.
При лечении препаратом Пурегон в комбинации с ХГ, также как и при применении с другими гонадотропными гормонами, в редких случаях возможно развитие тромбоэмболии.
Добавить отзыв или комментарий