Розистарк Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт: инструкция по применению

Побочные эффекты, связанные с приемом препарата Розистарк, обычно умеренно выраженные и проходят самостоятельно. Частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер, как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: часто (больше1/100 и меньше1/10), нечасто (больше1/1000 и меньше1/100), редко (больше1/10 000 и меньше1/1000), очень редко (меньше1/10 000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы: редко - повышенная чувствительность, включая ангионевротический отек. Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение . очень редко - полиневропатия, потеря памяти. Со стороны системы кроветворения: неуточненной частоты - тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боль в животе . редко - панкреатит. Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев это повышение незначительно, бессимптомно и временно. Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа, нарушения функции щитовидной железы. Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия . редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз . неуточненной частоты - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Действие на скелетные мышцы, вызывающие миалгию, миопатию (включая миозит) и в редких случаях - рабдомиолиз с развитием или без развития острой почечной недостаточности, наблюдалось у пациентов, принимавших любую дозу розувастатина, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг. Дозозависимое повышение активности КФК выявлено у пациентов, принимавших розувастатин, но в большинстве случаев эти проявления были незначительными, бессимптомными и временными. В случае повышение активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть приостановлена. Со стороны мочевыделительной системы: при приеме розувастатина может наблюдаться протеинурия. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, принимающих розувастатин в дозе 10 мг и 20 мг, и примерно у 3% пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг. Незначительное изменение количества белка в моче, выраженное в изменении от нулевого уровня или наличия следов до уровня +, наблюдалось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась и самостоятельно проходила в процессе лечения. При анализе данных клинических исследований не выявлена причинная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями почек. Со стороны кожных покровов: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: неуточненной частоты - гинекомастия. Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТ, ЩФ. Прочие: часто - астенический синдром . неуточненной частоты - периферические отеки. При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция. При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.