Розулип Плюс Капсулы 20 мг + 10 мг 30 шт: инструкция по применению

На фоне терапии розувастатином регистрировались преимущественно легкие и преходящие нежелательные реакции. Как и при лечении другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы частота нежелательных реакций, связанных с терапией розувастатином, характеризуется зависимостью от дозы.Классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты возникновения: часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных).Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, очень редко - полиневропатия, потеря или снижение памяти.Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боль в животе, нечасто - незначительное, бессимптомное, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, редко - панкреатит, очень редко - желтуха, гепатит, частота неизвестна - диарея.Со стороны кожи и подкожных структур: нечасто - кожный зуд, сыпь и крапивница, частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия, редко - миопатия (включая миозит) и рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее, частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Дозозависимое повышение концентрации КФК наблюдалось у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения концентрации КФК более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить. Очень редко - артралгия.