Сенсинор Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт: инструкция по применению

Данные, полученные в клинических исследованиях

Обзор

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.

Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических H1‑рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.

Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением активности печеночных ферментов и уровня билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина.

Перечень нежелательных побочных эффектов

Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг один раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.

Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1,0% или выше:

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.

Дети

В плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:

Опыт пострегистрационного применения

Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции.

Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и частоте развития на основании данных пострегистрационного применения препарата.

Для оценки частоты нежелательных реакций (HP) использованы следующие критерии: «нечасто» (≥1/1000, <1/100); «редко» (≥1/10000, <1/1000); «очень редко» (<1/10000); «частота неизвестна» (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко — тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко — реакции гиперчувствительности;

Очень редко — анафилактический шок.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна — повышение аппетита.

Нарушения психики

Нечасто — возбуждение;

Редко — агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации;

Очень редко — тик;

Частота неизвестна — суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения).

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто — парестезии;

Редко — судороги;

Очень редко — извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор;

Частота неизвестна — нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень редко — нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм;

Частота неизвестна — васкулит.

Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения

Частота неизвестна — вертиго.

Нарушения со стороны сердца

Редко — тахикардия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто — диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих протоков

Редко — печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина);

Частота неизвестна — гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто — сыпь, зуд;

Редко — крапивница;

Очень редко — ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема;

Частота неизвестна — острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко — дизурия, энурез;

Частота неизвестна — задержка мочи.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

Частота неизвестна — артралгия.

Общие расстройства

Нечасто — астения, недомогание;

Редко — периферические отеки.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Редко — повышение массы тела.

Описание отдельных нежелательных реакций

После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, (в том числе интенсивного зуда) и/или крапивницы.

Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.