
Сермион Таблетки 10 мг 50 шт
Сермион Таблетки 10 мг 50 шт: инструкция по применению
Содержание
- Форма выпуска
- Состав
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Выраженное снижение артериального давления (АД), в основном после парентерального введения, головокружение, спутанность сознания, головная боль, диспептические явления, ощущение дискомфорта в животе, диарея, запор, тошнота, кожные высыпания, ощущение жара, сонливость или бессонница. Возможно повышение концентрации мочевой кислоты в крови, причем этот эффект не зависит от дозы и длительности терапии.
Системно-органный класс Очень часто
≥ 1/10
Часто
≥ 1/100
и < 1/10
Нечасто
≥ 1/1000 и <
1/100
Редко
≥ 1/10 000 и <
1/1000
Очень редко < 1/10 000 Частота
неизвестна
(невозможно
определить
на основании
имеющихся
данных)
Нарушения со стороны психики Тревожное возбуждение, спутанность сознания, бессонница
Нарушения со стороны нервной системы Сонливость, головокружение, головная боль Ощущение жараa
Нарушения со стороны сосудов Гипотензия, гиперемия
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Неприятные ощущения в животе Диарея, тошнота, запор
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Зуд Сыпьa
Общие расстройства и нарушения в месте введения Фиброзa
Лабораторные и инструментальные данные Повышение уровня мочевой кислоты в крови
а Оценка частоты НЛР выполнялась на основе данных, полученных в ходе исследований, которые описаны в комплексном резюме по безопасности (НЛР, возникшие после начала лечения, любой причинной обусловленности). Этот объединенный анализ безопасности включает данные из 8 двойных слепых контролируемых исследований у пациентов с легкой или умеренной деменцией, 1246 из которых получали ницерголин. «Правило трех» не применялось, поскольку приведенные в КРБ данные были получены при применении ницерголина в популяции, включавшей менее 3000 пациентов.
