
Соликва Солостар Раствор 100 ед/мл + 33 мкг/мл 3 мл 3 шт
Соликва Солостар Раствор 100 ед/мл + 33 мкг/мл 3 мл 3 шт: инструкция по применению
По рецепту (RX)
Лекарственная форма:
Ампулы
Страна:
Россия
Производитель:
Санофи
Содержание
- Форма выпуска
- Состав
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Особые указания
Препарат Соликва СолоСтар® противопоказан у пациентов с СД1 или для лечения кетоацидоза. Перевод с агониста рецептора ГПП-1 на препарат Соликва СолоСтар® не изучался.
Не изучалось одновременное применение препарата Соликва СолоСтар® с ингибиторами ДПП-4, производными сульфонилмочевины, глинидами, пиоглитазоном и ингибиторами натрийзависимых переносчиков глюкозы.
Риск панкреатита. Применение агонистов рецептора ГПП-1 ассоциировалось с риском развития острого панкреатита. Зарегистрированы редкие случаи острого панкреатита при применении ликсисенатида, хотя не было установлено причинно-следственной взаимосвязи между ними. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах панкреатита: длительно сохраняющиеся (персистирующие) сильные боли в животе. При подозрении на панкреатит применение препарата Соликва СолоСтар® следует прекратить. Если подтвердится диагноз острого панкреатита, не следует возобновлять лечение препаратом Соликва СолоСтар®. Препарат Соликва СолоСтар® следует применять с осторожностью у пациентов с панкреатитом в анамнезе.
Гипогликемия. Гипогликемия является наиболее часто встречавшимся нежелательным эффектом во время лечения препаратом Соликва СолоСтар®. Гипогликемия может наблюдаться, если доза препарата Соликва СолоСтар® выше, чем потребность в нем. Факторы, увеличивающие предрасположенность к гипогликемии, требуют тщательного мониторинга и могут потребовать коррекцию режима дозирования. К этим факторам относятся:
- изменение области инъекции,
- повышение чувствительности к инсулину (например, из-за прекращения действия стрессовых факторов),
- непривычные, более тяжелые или более длительные физические нагрузки,
- сопутствующие состояния (например, рвота, диарея),
- недостаточное потребление пищи,
- пропуск приема пищи,
- употребление алкоголя (этанола),
- некоторые некомпенсированные эндокринные нарушения (такие как гипотиреоз и недостаточность гормонов передней доли гипофиза или коры надпочечников),
- сопутствующая терапия некоторыми лекарственными препаратами (см. «Взаимодействие»).
Доза препарата Соликва СолоСтар® должна подбираться индивидуально по клиническому эффекту и титроваться исходя из потребности пациента в инсулине (см. «Способ применения и дозы»).
Пролонгированное действие введенного п/к инсулина гларгин может замедлить выход пациента из состояния гипогликемии.
При одновременном применении ликсисенатида и/или инсулина с производными сульфонилмочевины повышен риск развития гипогликемии, в связи с чем препарат Соликва СолоСтар® не следует применять в сочетании с препаратами сульфонилмочевины.
Применение у пациентов с тяжелым гастропарезом. Применение агонистов рецептора ГПП-1 может ассоциироваться с HP со стороны ЖКТ. Препарат Соликва СолоСтар® не изучался у пациентов с тяжелыми заболеваниями ЖКТ, включая тяжелый гастропарез, и поэтому применение препарата Соликва СолоСтар® у данных пациентов противопоказано.
Почечная недостаточность. Отсутствует терапевтический опыт применения препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин) или терминальной стадией почечной недостаточности. Применение препарата противопоказано у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин) или терминальной почечной недостаточностью (см. «Способ применения и дозы», Применение в особых клинических группах пациентов).
Одновременное применение лекарственных препаратов. Замедление опорожнения желудка ликсисенатидом может уменьшать скорость абсорбции лекарственных препаратов, принимаемых внутрь. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме внутрь лекарственных препаратов с узким терапевтическим диапазоном или требующих тщательного клинического мониторинга (см. «Взаимодействие»).
Дегидратация. Пациентов, получающих лечение препаратом Соликва СолоСтар®, следует информировать о потенциальном риске дегидратации в связи с развитием HP со стороны ЖКТ и соблюдении мер предосторожности во избежание потери жидкости.
Образование антител. Применение препарата Соликва СолоСтар® может вызывать образование антител к инсулину гларгин и/или ликсисенатиду. В редких случаях наличие таких антител может потребовать изменения дозы препарата Соликва СолоСтар® с целью коррекции тенденции к развитию гипер- или гипогликемии.
Фертильность. Исследования, проведенные на животных, с инсулином гларгин и ликсисенатидом не показали их непосредственного неблагоприятного воздействия на фертильность.
Вспомогательные вещества. Препарат Соликва СолоСтар® содержит метакрезол, который может вызывать развитие аллергических реакций.
Предотвращение ошибок при введении препарата
Пациенты должны быть проинструктированы о необходимости всегда проверять этикетку шприц-ручки перед каждым введением препарата, чтобы избежать случайного перепутывания между собой двух шприц-ручек Соликва СолоСтар®, имеющих различные концентрации действующих веществ, или перепутывания с другими шприц-ручками с другими инъекционными противодиабетическими препаратами.
Для того чтобы избежать ошибок дозирования препарата и передозировки, пациенты и медицинские работники никогда не должны использовать шприц для извлечения препарата из картриджа предварительно заполненной шприц-ручки Соликва СолоСтар®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Способность пациента к концентрации внимания и его реакция могут быть нарушены в результате развития гипогликемии или гипергликемии или в результате нарушения зрения. Это может представлять риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении транспортными средствами или работе с механизмами).
Пациентам следует рекомендовать принимать меры предосторожности для того, чтобы избежать развития гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно для тех пациентов, у которых ослаблено или отсутствует распознавание симптомов, предвещающих развитие гипогликемии, или у пациентов с частыми эпизодами гипогликемии. В таких случаях должен быть рассмотрен вопрос о целесообразности управления транспортными средствами или механизмами.
Не изучалось одновременное применение препарата Соликва СолоСтар® с ингибиторами ДПП-4, производными сульфонилмочевины, глинидами, пиоглитазоном и ингибиторами натрийзависимых переносчиков глюкозы.
Риск панкреатита. Применение агонистов рецептора ГПП-1 ассоциировалось с риском развития острого панкреатита. Зарегистрированы редкие случаи острого панкреатита при применении ликсисенатида, хотя не было установлено причинно-следственной взаимосвязи между ними. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах панкреатита: длительно сохраняющиеся (персистирующие) сильные боли в животе. При подозрении на панкреатит применение препарата Соликва СолоСтар® следует прекратить. Если подтвердится диагноз острого панкреатита, не следует возобновлять лечение препаратом Соликва СолоСтар®. Препарат Соликва СолоСтар® следует применять с осторожностью у пациентов с панкреатитом в анамнезе.
Гипогликемия. Гипогликемия является наиболее часто встречавшимся нежелательным эффектом во время лечения препаратом Соликва СолоСтар®. Гипогликемия может наблюдаться, если доза препарата Соликва СолоСтар® выше, чем потребность в нем. Факторы, увеличивающие предрасположенность к гипогликемии, требуют тщательного мониторинга и могут потребовать коррекцию режима дозирования. К этим факторам относятся:
- изменение области инъекции,
- повышение чувствительности к инсулину (например, из-за прекращения действия стрессовых факторов),
- непривычные, более тяжелые или более длительные физические нагрузки,
- сопутствующие состояния (например, рвота, диарея),
- недостаточное потребление пищи,
- пропуск приема пищи,
- употребление алкоголя (этанола),
- некоторые некомпенсированные эндокринные нарушения (такие как гипотиреоз и недостаточность гормонов передней доли гипофиза или коры надпочечников),
- сопутствующая терапия некоторыми лекарственными препаратами (см. «Взаимодействие»).
Доза препарата Соликва СолоСтар® должна подбираться индивидуально по клиническому эффекту и титроваться исходя из потребности пациента в инсулине (см. «Способ применения и дозы»).
Пролонгированное действие введенного п/к инсулина гларгин может замедлить выход пациента из состояния гипогликемии.
При одновременном применении ликсисенатида и/или инсулина с производными сульфонилмочевины повышен риск развития гипогликемии, в связи с чем препарат Соликва СолоСтар® не следует применять в сочетании с препаратами сульфонилмочевины.
Применение у пациентов с тяжелым гастропарезом. Применение агонистов рецептора ГПП-1 может ассоциироваться с HP со стороны ЖКТ. Препарат Соликва СолоСтар® не изучался у пациентов с тяжелыми заболеваниями ЖКТ, включая тяжелый гастропарез, и поэтому применение препарата Соликва СолоСтар® у данных пациентов противопоказано.
Почечная недостаточность. Отсутствует терапевтический опыт применения препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин) или терминальной стадией почечной недостаточности. Применение препарата противопоказано у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин) или терминальной почечной недостаточностью (см. «Способ применения и дозы», Применение в особых клинических группах пациентов).
Одновременное применение лекарственных препаратов. Замедление опорожнения желудка ликсисенатидом может уменьшать скорость абсорбции лекарственных препаратов, принимаемых внутрь. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме внутрь лекарственных препаратов с узким терапевтическим диапазоном или требующих тщательного клинического мониторинга (см. «Взаимодействие»).
Дегидратация. Пациентов, получающих лечение препаратом Соликва СолоСтар®, следует информировать о потенциальном риске дегидратации в связи с развитием HP со стороны ЖКТ и соблюдении мер предосторожности во избежание потери жидкости.
Образование антител. Применение препарата Соликва СолоСтар® может вызывать образование антител к инсулину гларгин и/или ликсисенатиду. В редких случаях наличие таких антител может потребовать изменения дозы препарата Соликва СолоСтар® с целью коррекции тенденции к развитию гипер- или гипогликемии.
Фертильность. Исследования, проведенные на животных, с инсулином гларгин и ликсисенатидом не показали их непосредственного неблагоприятного воздействия на фертильность.
Вспомогательные вещества. Препарат Соликва СолоСтар® содержит метакрезол, который может вызывать развитие аллергических реакций.
Предотвращение ошибок при введении препарата
Пациенты должны быть проинструктированы о необходимости всегда проверять этикетку шприц-ручки перед каждым введением препарата, чтобы избежать случайного перепутывания между собой двух шприц-ручек Соликва СолоСтар®, имеющих различные концентрации действующих веществ, или перепутывания с другими шприц-ручками с другими инъекционными противодиабетическими препаратами.
Для того чтобы избежать ошибок дозирования препарата и передозировки, пациенты и медицинские работники никогда не должны использовать шприц для извлечения препарата из картриджа предварительно заполненной шприц-ручки Соликва СолоСтар®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Способность пациента к концентрации внимания и его реакция могут быть нарушены в результате развития гипогликемии или гипергликемии или в результате нарушения зрения. Это может представлять риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении транспортными средствами или работе с механизмами).
Пациентам следует рекомендовать принимать меры предосторожности для того, чтобы избежать развития гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно для тех пациентов, у которых ослаблено или отсутствует распознавание симптомов, предвещающих развитие гипогликемии, или у пациентов с частыми эпизодами гипогликемии. В таких случаях должен быть рассмотрен вопрос о целесообразности управления транспортными средствами или механизмами.
Аналоги
ЕщёАктрапид HM Раствор для инъекций 100 ме/мл 10 мл
Протафан НМ Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 10 мл
Протафан HM Пенфилл Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3мл картриджи 5шт
Актрапид НМ Пенфилл Раствор для инъекций 100 МЕ / мл 3 мл 5 шт
Хумулин NPH Суспензия 100 ед 3 мл картриджи 5 шт
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
