Тетрациклин Таблетки 100 мг 20 шт
Тетрациклин Таблетки 100 мг 20 шт: инструкция по применению
По рецепту (RX)
Лекарственная форма:
Таблетки
Страна:
Россия
Производитель:
Озон
Содержание
- Форма выпуска
- Состав
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
Фармакокинетика
Абсорбция 7577 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы 5565 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при пероральном приеме 23 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 23 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (Сmах) 1,53,5 мгл (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мгл).
В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (Сmах) определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) селезенке, лимфатических узлах.
Концентрация в желчи в 510 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме, в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин 60100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510 % от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 836 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения 1,31,6 лкг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т12) 611 ч, при анурии 57108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 612 ч, за первые 12 ч почками выводится до 1020 % дозы. В меньших количествах (510 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечнопеченочная циркуляция). Выведение через кишечник 2050 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Аналоги
Ещё Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Добавить отзыв или комментарий