Вальпарин ХР таблетки покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 300 мг 30 шт: инструкция по применению

Всасывание
После приема внутрь таблеток с контролируемым высвобождением Cmax в плазме достигается в течение 2-8 ч. Биодоступность препарата - около 100%.
Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме.

Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%.
Vd составляет 0.2 л/кг.

Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени и выводится с мочой. Пресистемный метаболизм не отмечается. T1/2 составляет примерно 8-20 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей T1/2 уменьшается.