Валсартан-СЗ Таблетки 160 мг 30 шт: инструкция по применению

У пациентов с артериальной гипертензией в контролируемых клинических исследованиях частота нежелательных явлений была сравнима с плацебо. Отсутствуют данные о зависимости частоты какого-либо из нежелательных явлений от дозы или продолжительности лечения а также пола возраста или расовой принадлежности. Профиль безопасности препарата Валсартан-СЗ у пациентов с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 18 лет не отличается от профиля безопасности валсартана у взрослых пациентов. Ниже приведены нежелательные явления которые наблюдались в ходе клинических исследований а также при применении препарата в клинической практике. Для оценки частоты нежелательных явлений использованы следующие критерии: "очень часто" (≥1/10) "часто" (≥1/100 <1/10) "нечасто" (≥1/1000 <1/100) "редко" (≥1/10000 <1/1000) "очень редко" (< 1/10000) включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы выделенной по частоте встречаемости нежелательные явления распределены в порядке уменьшения их важности. Для всех нежелательных явлений выявленных в клинической практике и при анализе лабораторных показателей (частоту развития которых установить невозможно) использовалась градация "частота неизвестна".