Залтрап концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 8 мл 1 шт инструкция по применению

Препарат Залтрап вводится в виде 1-часовой внутривенной инфузии с последующим введением химиотерапевтического режима FOLFIRI. Рекомендованная доза препарата Залтрап, применяемого в сочетании с химиотерапевтическим режимом FOLFIRI, составляет 4 мг/кг массы тела. Химиотерапевтическая схема FOLFIRI: в первый день цикла - одновременная внутривенная инфузия через Y-образный катетер иринотекана в дозе 180 мг/м в течение 90 мин и кальция фолината (лево- и правовращающие рацематы) в дозе 400 мг/м2 в течение 2 ч, с последующим внутривенным (болюсным) введением фторурацила в дозе 400 мг/м2, с последующей непрерывной внутривенной инфузией фторурацила в дозе 2400 мг/м2 в течение 46 ч. Циклы химиотерапии повторяются каждые 2 недели. Лечение с препаратом Залтрап должно продолжаться до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Рекомендации по коррекции дозирования/отсрочке лечения Лечение препаратом Залтрап следует прекратить: - при развитии тяжелых кровотечений; - при развитии перфорации стенок желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); - при образовании свища; - при развитии гипертонического криза или гипертонической энцефалопатии; - при развитии артериальных тромбоэмболических осложнений; - при развитии нефротического синдрома или тромботической микроангиопатии; - при развитии тяжелых реакций гиперчувствительности (включая бронхоспазм, одышку, ангионевротический отек, анафилаксию); - при нарушении заживления ран, требующем медицинского вмешательства; - при развитии синдрома обратимой задней энцефалопатии (СОЗЭ), также известного под названием обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ). По крайней мере, за 4 недели до плановой операции следует временно приостановить лечение препаратом Залтрап. Отсрочка химиотерапии Залтрап /FOLFIRI Нейтропения или тромбоцитопения Применение химиотерапевтической схемы Залтрап /FOLFIRI следует отложить до тех пор, пока количество нейтрофилов в периферической крови не увеличится до ≥1,5 × 109/л и/или количество тромбоцитов в периферической крови не увеличится до ≥ 75 × 109/л Легкие или умеренно выраженные реакции гиперчувствительности (включая гиперемию кожных покровов, сыпь, крапивницу и зуд) Следует временно приостановить лечение до прекращения реакции. В случае необходимости для купирования реакции гиперчувствительности возможно применение глюкокортикостероидов и/или антигистаминных препаратов. В последующих циклах можно рассмотреть вопрос о проведении премедикации глюкокортикостероидами и/или антигистаминными препаратами. Тяжелые реакции гиперчувствительности (включая бронхоспазм, одышку, ангионевротический отек и анафилаксию) Следует прекратить применение химиотерапевтической схемы Залтрап /FOLFIRI и проводить терапию, направленную на купирование реакции гиперчувствительности. Отсрочка лечения препаратом Залтрап и коррекция его дозы Повышение АД Следует временно приостановить применение препарата Залтрап до достижения контроля над повышением АД. При повторном развитии выраженного повышения АД следует приостановить применение препарата до достижения контроля над повышением АД и в последующих циклах снизить дозу препарата Залтрап до 2 мг/кг массы тела. Протеинурия Следует приостановить применение препарата Залтрап при протеинурии ≥2 г/сут, возобновление лечения возможно после уменьшения протеинурии до <2 г/сут. При повторном развитии протеинурии ≥2 г/сут следует приостановить применение препарата Залтрап до уменьшения протеинурии <2 г/сут и в последующих циклах уменьшить его дозу до 2 мг/кгКоррекция доз химиотерапии FOLFIRI при ее применении с препаратом ЗалтрапТяжелый стоматит и синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии Следует снизить болюсную и инфузионную дозу фторурацила на 20 %. Тяжелая диарея Следует снизить дозу иринотекана на 15-20 %. Если тяжелая диарея развивается повторно, в следующем цикле дополнительно следует снизить болюсную и инфузионную дозу фторурацила на 20 %. Если тяжелая диарея сохраняется при снижении доз обоих препаратов, следует прекратить применение FOLFIRI. При необходимости может проводиться лечение противодиарейными препаратами и восполнение потерь жидкости и электролитов. Фебрильная нейтропения и нейтропенический сепсис В последующих циклах следует снизить дозу иринотекана на 15-20 %. При повторном развитии в последующих циклах следует дополнительно снизить болюсную и инфузионную дозу фторурацила на 20 %. Может быть рассмотрен вопрос о применении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Применение препарата у особых групп пациентов Дети Безопасность и эффективность у пациентов детского возраста не установлены. Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста коррекции дозы препарата Залтрап не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Официальных исследований по применению препарата Залтрап у пациентов с печеночной недостаточностью не проводилось. Исходя из клинических данных, системная экспозиция афлиберцепта у пациентов с легкой и средней степенью печеночной недостаточности была подобна таковой у пациентов с нормальной функцией печени. Клинические данные свидетельствуют в пользу того, что не требуется коррекции дозы афлиберцепта у пациентов с легкой и средней степенью печеночной недостаточности. Отсутствуют данные в отношении применения афлиберцепта у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности. Пациенты с почечной недостаточностью Официальных исследований по применению препарата Залтрап у пациентов с нарушениями функции почек не проводилось. Исходя из клинических данных, системная экспозиция афлиберцепта у пациентов с легкой и средней степенью почечной недостаточности была подобна таковой у пациентов с нормальной функцией почек. Клинические данные свидетельствуют в пользу того, что не требуется коррекции начальной дозы афлиберцепта у пациентов с легкой и средней степенью почечной недостаточности. Имеется очень мало данных по применению препарата у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности, поэтому при применении препарата у таких пациентов следует соблюдать осторожность. Рекомендации по приготовлению растворов и их введению Препарат должен применяться под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. Нельзя вводить неразведенный концентрат. Не вводить внутривенно-струйно (ни быстро, ни медленно). Препарат Залтрап не предназначен для введения в стекловидное тело. Как и при применении всех парентеральных препаратов, перед введением разведенный раствор препарата Залтрап должен быть визуально осмотрен на наличие нерастворенных частиц или изменение цвета. Разведенные растворы препарата Залтрап следует вводить с помощью наборов для внутривенных инфузий, изготовленных из следующих материалов: - поливинилхлорид (ПВХ), содержащий диэтилгексилфталат (ДЭГФ); - поливинилхлорид, не содержащий ДЭГФ, но содержащий триоктилтримеллитат (ТОТМ); - полипропилен; - полиэтилен, покрытый изнутри ПВХ; - полиуретан. Наборы для внутривенных инфузий должны содержать полиэфирсульфоновые фильтры с диаметром пор 0,2 мкм. Нельзя использовать фильтры из поливинилиденфторида (ПВДФ) или нейлона. В связи с отсутствием исследований по совместимости препарат Залтрап нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами или растворителями, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида и 5 % раствора декстрозы.