Министерство здравоохранения России разработало проект постановления «Об особенностях регулирования применения биологически активных добавок к пище». Документ предусматривает формирование перечня БАД с доказанным положительным эффектом.
Согласно пояснительной записке, вопрос применения биодобавок в медицинских целях ранее был впервые урегулирован на законодательном уровне, однако нормы о включении продукции в перечни БАД четко не прописаны. В связи с этим министерство разработало соответствующий порядок.
В проекте постановления указано, что составлять предложения по перечню БАД с доказанным действием, а также списку показаний будет сформированная Минздравом РФ межведомственная комиссия с участием представителей Роспотребнадзора, Росздравнадзора, Минпромторга, ФАС России.
Производителям биодобавок для включения своей продукции в перечень необходимо будет предоставить сведения о государственной регистрации, протоколы испытаний, а также информацию об особенностях приема БАД потребителями, включая данные о рекомендуемых дозировках.
Предполагается, что один раз в три года будет проводиться выборочная оценка партии БАД, уже находящейся в обороте. Причем образец на проверку предоставляет сам производитель по запросу. Уклонение от подобной процедуры, а также неисполнение других требований постановления, влечет за собой исключение продукции из перечня.
