Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров

Чат с коллегами:

info@pharmznanie.ru +7 (499) 213-05-00

Препарат Cabenuva прошел III фазу исследования

Изучается действие инъекционных препаратов у пациентов с ВИЧ

В результате фазы III исследования LATITUDE было обнаружено, что инъекционный препарат Cabenuva превосходит пероральные антиретровирусные препараты в подавлении вирусной нагрузки у пациентов с ВИЧ.  

Инъекционный препарат Cabenuva продемонстрировал высокую эффективность в подавлении ВИЧ при инъекции раз в месяц, и был одобрен FDA в еще 2021 году. В 2022 году изменилась инструкция: разрешили уменьшить кратность уколов до раза в два месяца. Препарат зарегистрировали в Европейском союзе и Канаде без серьезных побочных эффектов. 

 

Об этом заявила компания GSK, владеющая контрольным пакетом акций ViiV Healthcare, разработавшей препарат. 

Препарат содержит активные компоненты: каботегравир – ингибитор переноса цепи интегразы, разработанный ViiV Healthcare, и рилпивирин, ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, разработанный Janssen, фармацевтическим подразделением Johnson & Johnson. Данные о преимуществах Cabenuva были получены в рамках клинических испытаний, проведенных в 31 лаборатории в США при участии Национальных институтов здравоохранения. Участники исследования, имеющие проблемы с приверженностью к терапии, были случайным образом распределены на две группы: в первой группе пациенты получали инъекции раз в четыре недели, во второй – принимали пероральные препараты ежедневно. 

Независимый комитет по мониторингу данных пришел к выводу, что инъекционная терапия Cabenuva более эффективна, чем пероральная. В связи с чем было рекомендовано прекратить рандомизацию и предоставить пациентам возможность перейти на инъекционное лечение. Подробности исследований будут представлены позднее. 

Важность приверженности к лечению для борьбы с ВИЧ и очевидна и подтверждена результатами многих исследований. Препарат Cabenuva один из наиболее прибыльных активов GSK, который приносит годовую выручку в размере 6,4 млрд фунтов стерлингов, что на 13% больше, чем в предыдущем году.

Источники:

1.Заболотских В. Инъекционный препарат от ВИЧ GSK оказался эффективнее таблетированных препаратов. Фармвестник.

2.Заболотских В. FDA одобрило первую инъекционную антиретровирусную терапию для лечения ВИЧ. Фармвестник.

3.Заболотских В. GSK увеличила объем доходов с продаж своих вакцин на 25% в 2023 году. Фармвестник

4.ViiV healthcare announces us FDA  approval of Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine) for use every two months, expanding the label of the first and only complete long-acting HIV treatment

Image by jcomp on Freepik

Вам может быть это интересно:
  1. Строго по рецепту
  2. Прекращение лактации
Проверить расписание
бесплатных вебинаров

Добавить отзыв или комментарий

Лучшие комментарии

  • АЕ
    Аношенкова Екатерина Александровна20.01.2026

    Все уже давно поняли, что лекарства могут потерять или изменить свои свойства только в стенах аптек. И только специалист с фармацевтическим образованием несет ответственность за отпуск, хранение, реализацию, применение, утилизацию. Никакие другие факторы и условия абсолютно ни каким образом не влияют на свойства лекарств и последствия их применения

  • Сенаторова Ольга Петровна29.01.2026

    Стоит порадоваться за счастливчиков. Однако, решение, конечно, совершенно не справедливое в отношении тех кто, имея стаж 47 лет и подтвержденную квалификационную категорию, ожидает грядущую аккредитацию в феврале 2027. Наиболее целесообразным было бы решение об автоматическом приравнивании квалификационной аттестации к аккредитации специалиста, о чем уже говорилось в сообществе.

  • Куц Ольга Владимировна29.01.2026

    Из-за непонятных законов очень много людей не смогли пройти аккредитацию, при том, что уже много лет работают в аптеке. Нельзя же так разбрасываться ценными кадрами

  • ДТ
    Данильченко Татьяна Дмитриевна29.01.2026

    Да, только сегодня сотрудница с октября месяца увидела себя в списках, прошедших аккредитацию. Причем 3 отказа были неправомерны, все чего не видели работники ФАЦ было прикреплено, занесено ФРМР и НМиФо. Но после звонков ФАЦ, писем спустя 4 месяца аккредитация пройдена. А сколько нервов. И месяц отпуска за свой счет. Виновных нет. Несовершенная система.