Амлодипин Сандоз Таблетки 10 мг 30 шт: инструкция по применению

После приема внутрь амлодипин медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Средняя абсолютная биодоступность составляет 64% максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови наблюдается через 6-9 часов. Равновесные сывороточные концентрации (Css) достигаются после 7-8 дней терапии. Прием пиши не влияет на абсорбцию амлодипина. Средний объем распределения составляет 21 л/кг массы тела что указывает на то что большая часть препарата находится в тканях а относительно меньшая - в крови большая часть препарата находящегося в крови (95%) связывается с белками плазмы крови.

Амлодипин подвергается медленному но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта "первого прохождения". Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью.

После однократного приема внутрь период полу выведения (Т 1/2) варьирует от 31 до 48 часов при повторном назначении Т 1/2 составляет приблизительно 45 часов. Около 60% принятой внутрь дозы выделяется почками преимущественно в виде метаболитов 10% - в неизменном виде а 20-25% - через кишечник а также с грудным молоком. Общий клиренс амлодипина составляет 0116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг 042 л/ч/кг).

У пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение амлодипина замедлено (Т 1/2 - 65 ч.) по сравнению с молодыми пациентами однако эта разница не имеет клинического значения.

Удлинение Т 1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает что при длительном назначении кумуляция препарата в организме будет выше (Т 1/2 - до 60 ч).

Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер.

При гемодиализе не удаляется.