Доксазозин-Тева Таблетки 4 мг 30 шт: инструкция по применению

После приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается концентрация его в крови достигает максимума приблизительно через 2 ч. Связывание доксазозина с белками крови достигает приблизительно 98 %. Первичными путями метаболизма доксазозина являются О-деметилирование и гидроксилирование. Выведение из плазмы крови является двухфазным с конечным периодом полувыведения 22 ч что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки. Доксазозин подвергается активной биотрансформации в печени. Исследования in vitro показали что основной путь элиминации доксазозина идет посредством изофермента CYP3A4 тем не менее пути элиминации посредством изоферментов CYP2D6 и CYP2C9 также участвуют в процессе однако в меньшей степени. Лишь менее 5 % дозы выводится в неизменном виде. Применение у особых групп пациентов По данным фармакокинетических исследований у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата существенно не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста с нормальной функцией почек. Имеются лишь ограниченные данные полученные у пациентов с нарушенной функцией печени и о влиянии препаратов способных изменять печеночный метаболизм (например циметидин). В клиническом исследовании у 12 пациентов с умеренным нарушением функции печени однократное применение доксазозина сопровождалось увеличением площади под кривой концентрация-время (AUC) на 43 % и снижением истинного перорального клиренса на 40 %. Необходимо соблюдать осторожность при назначении доксазозина равно как и других лекарственных средств полностью подвергающихся биотрансформации в печени пациентам с нарушениями функции печени.