Дутастерид-Тева Капсулы 0,5 мг 30 шт: инструкция по применению

In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека. Следовательно в присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Вместе с тем амлодипин другие блокаторы кальциевых каналов при одновременном применении с дутастеридом не уменьшает клиренс дутастерида. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови в присутствии ингибиторов CYP3A4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида поэтому нет необходимости корректировать его дозу. In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2 CYP2A6 CYP2E1 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2B6 или CYP2D6. Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. In vitro дутастерид не вытесняет варфарин аценокумарол фенпрокумон диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы а эти препараты в свою очередь не вытесняют дутастерид. При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином теразозином варфарином дигоксином и колестирамином у человека какихлибо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось. При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами ингибиторами АПФ бетаадреноблокаторами блокаторами кальциевых каналов кортикостероидами диуретиками нестероидными противовоспалительными препаратами ингибиторами фосфодиэстеразы Vго типа и хинолоновыми антибиотиками какихлибо значимых нежелательных лекарственных взаимодействий не наблюдалось.