Дутастерид-Тева Капсулы 0,5 мг 30 шт: инструкция по применению

Дутастерид всасывается через кожу поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом. Фертильность Влияние дутастерида в суточной дозе 05 мг на характеристики спермы изучалось у здоровых добровольцев в возрасте 1852 лет. К 52й неделе лечения в группе пациентов получавших дутастерид средние значения процентного снижения общего количества сперматозоидов объема спермы и двигательной активности сперматозоидов составляли 23% 26% и 18% соответственно по сравнению с исходным уровнем в группе пациентов получавших плацебо. Концентрация сперматозоидов и их морфология не изменялись. Через 24 недели наблюдения среднее значение процентного изменения общего количества сперматозоидов в группе дутастерида оставалось на 23% ниже по сравнению с исходным уровнем. Среднее значение для всех параметров спермы во всех временных точках оставалось в пределах нормы и не соответствовало заданным критериям для клинически значимого изменения (30%) на 52й неделе лечения у двух добровольцев в группе дутастерида общее количество сперматозоидов снижалось более чем на 90% по сравнению с исходным уровнем с частичным восстановлением на 24й неделе наблюдения. Таким образом клиническое значение влияния дутастерида на показатели спермы и на индивидуальную фертильность пациента неизвестно. Нарушение функции печени В настоящее время нет данных по применению дутастерида у пациентов с нарушением функции печени. Так как дутастерид подвергается интенсивному метаболизму а его период полувыведения составляет 35 недель необходимо соблюдать осторожность при лечении дутастеридом пациентов с нарушением функции печени. Сердечная недостаточность при комбинированном применении дутастерида и тамсулозина В двух 4х летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности была выше у пациентов получавших комбинацию дутастерида и α1блокатора главным образом тамсулозипа чем у пациентов не получавших комбинированного лечения. В этих двух исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤ 1%) с некоторой вариабельностью между ними. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечнососудистой системы не отмечалось. Причинноследственной связи между лечением дутастеридом (в качестве монотерапии или в виде комбинации с α1блокатором) и развитием сердечной недостаточности не установлено. Влияние на выявление простатспецифического антигена (ПСА) и рака предстательной железы (РПЖ) У пациентов необходимо проводить пальцевое ректальное исследование а также использовать другие методы исследования предстательной железы до начала лечения дутастеридом и периодически повторять их в процессе лечения для исключения развития РПЖ. Определение концентрации ПСА в сыворотке является важным компонентом скрининга направленного на выявление РПЖ. После 6месячной терапии дутастеридом средний уровень сывороточного ПСА снижается примерно на 50%. Пациентам принимающим дутастерид должен быть определен новый базовый уровень ПСА после 6 месяцев терапии. В дальнейшем рекомендуется регулярно контролировать уровень ПСА. При интерпретации значения ПСА у пациента принимающего дутастерид предыдущее значение ПСА следует использовать для сравнения. Применение дутастерида не влияет на диагностическую ценность уровня ПСА как маркера РПЖ после определения нового базового уровня ПСА. Любое подтвержденное повышение уровня ПСА относительно наименьшего его значения при лечении дутастеридом может свидетельствовать о развитии РПЖ (в частности рака предстательной железы с высокой степенью дифференцировки по шкале Глисона) или несоблюдении режима терапии дутастеридом и должно подвергаться тщательной оценке даже если эти уровни ПСА остаются в пределах нормальных значений для данной возрастной категории пациентов не принимающих ингибиторы 5αредуктазы. Уровень общего ПСА возвращается к исходному значению в течение 6 месяцев после отмены дутастерида. Соотношение содержания свободного ПСА к общему остается постоянным даже на фоне терапии дутастеридом. Если определение процента содержания свободной фракции ПСА дополнительно используется для выявления РПЖ у мужчин получающих дутастерид коррекции этой величины не требуется. РПЖ и опухоли высокой степени градации В 4х летнем исследовании (REDUCE) проводилось сравнение применения плацебо и дутастерида у 8231 добровольна в возрасте от 50 лет до 75 лет с отрицательным результатом биопсии на наличие РПЖ и уровнем ПСА от 25 нг/мл до 100 нг/мл при первичном обследовании. В ходе исследования 6706 пациентам проводилась пункционная биопсия предстательной железы и на основании полученных результатов определялась степень злокачественности РПЖ по шкале Глисона. 1517 пациентам в ходе исследования был поставлен диагноз РПЖ. В большинстве случаев как в группе дутастерида так и в группе плацебо был диагностирован высокодифференцировапный РПЖ (сумма баллов по шкале Глисона 56). Различия в количестве по шкале РПЖ с оценкой 710 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида и группе плацебо отсутствовали (р=081). Через 4 года было отмечено больше случаев РПЖ с оценкой 810 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида (n = 29 09%) по сравнению с группой плацебо (n = 19 06%) (р = 015). При оценке данных биопсии за 12й годы число пациентов с диагнозом РПЖ с оценкой 810 баллов по шкале Глисона было сравнимо в группах дутастерида (n = 17 05%) и плацебо (n = 18 05%). При оценке данных биопсии за 34й годы было диагностировано больше случаев РПЖ с оценкой 810 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида (n = 12 05%) по сравнению с группой плацебо (n = 1 <01%) (р = 00035). Процентное соотношение пациентов с диагнозом РПЖ с оценкой 810 баллов по шкале Глисона было стабильным в течение всех временных промежутков (за период 12 и 34 года) в группе дутастерида (05% в каждом периоде) в то время как в группе плацебо процент пациентов с диагнозом РПЖ с оценкой 810 баллов был ниже на протяжении 34 лет чем в 12й годы (<01% по сравнению с 05% соответственно). В 4х летнем исследовании (CombAT) пациентов с ДГПЖ в котором проведение биопсии предстательной железы всем участникам не было определено протоколом и все диагнозы РПЖ основывались на биопсии по показаниям РПЖ с оценкой 810 баллов по шкале Глисона был диагностирован у 8 пациентов (<05%) при приеме дутастерида у 11 пациентов (<07%) при приеме тамсулозина и 5 пациентов (<03%) при комбинированной терапии дутастеридом и тамсулозином. Причинноследственной связи между приемом дутастерида и развитием РПЖ высокой степени градации не установлено. Мужчины принимающие дутастерид должны регулярно проходить обследования в отношении оценки риска развития РПЖ включая уровень ПСА. Рак грудных желез у мужчин В клинических исследованиях и во время пострегистрационного наблюдения сообщалось о возникновении рака грудных желез у мужчин принимающих дутастерид. Следует предупреждать пациентов что при появлении любых изменений в тканях грудных желез таких как появление узелков или выделение из сосков необходимо немедленно сообщать об этом своему лечащему врачу. В клинических исследованиях в которых проводилось изучение влияния монотерапии ДГПЖ дутастеридом (3374 пациентолет) выявлено 2 случая рака грудных желез на фоне терапии дутастеридом (через 10 недель и 11 месяцев) и 1 случай у пациента получавшего плацебо. В последующих клинических исследованиях в которых принимали участие 8231 мужчина в возрасте от 50 до 75 лет с отрицательным результатом биопсии на РПЖ и уровнем ПСА в интервале от 25 нг/мл до 100 нг/мл (17489 пациентолет) которые получали дутастерид и пациентов (5027 пациентолет) которые получали комбинированную терапию дутастеридом и тамсулозином не было выявлено случаев рака грудных желез ни в одной из групп сравнения. На данный момент неясно есть ли причинноследственная связь между возникновением рака грудных желез у мужчин и долгосрочным применением дутастерида. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Прием дутастерида не влияет на управление транспортными средствами и работу с механизмами.