Фуросемид Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 % 2 мл 10 шт: инструкция по применению

Повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов аминогликозидов хлорамфеникола этакриновой кислоты цисплатина амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения). Повышает эффективность диазоксида и теофиллина снижает - гипогликемиче-ских лекарственных средств аллопуринола. Прессорные амины и фуросемид взаимно снижают эффективность. Лекарственные средства блокирующие канальциевую секрецию повышают кон-центрацию фуросемида в сыворотке крови. При одновременном применении глюкокортикостероидов амфотерицина В по-вышается риск развития гипокалиемии с сердечными гликозидами - возрастает риск развития дигиталисной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко - и низко¬полярных) и удлинения периода полувыведения (для низкополярных). Снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интоксикации. Иестероидные противовоспалительные препараты сукральфат снижают диуре-тический эффект вследствие ингибирования синтеза простагландина нарушения уров¬ня ренина в плазме крови и выведения альдостерона. Усиливает гипотензивное действие гипотензивных средств нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие неде¬поляризующих миорелаксантов (тубокурарин). Одновременный прием больших доз салицилатов на фоне терапии фуросемидом увеличивает риск проявления их токсичности (вследствие конкурентного почечного выведения). Внутривенно вводимый фуросемид имеет слегка щелочную реакцию поэтому его нельзя смешивать с лекарственными препаратами с pH менее 55.