Лизиноприл Алси Таблетки 20 мг 30: инструкция по применению

Всасывание После приема внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в среднем на 25% но абсорбция может варьировать от 6 до 60%. Биодоступность составляет 29%. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 7 ч. Прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла. Распределение Лизиноприл незначительно связывается с белками плазмы крови. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Метаболизм Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выведение Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) составляет 126 ч. Клиренс лизиноприла составляет 50 мл/мин. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены биодоступность составляет 16%. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у здоровых добровольцев причем отмечается увеличение времени достижения Сmах в плазме крови и увеличение Т1/2. Лизиноприл может быть удален путем гемодиализа. В течении 4 часов гемодиализа плазменные концентрации лизиноприла снижались в среднем на 60% при этом диализный клиренс находился в диапазоне от 40 до 55 мл/мин. У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена на 30% а клиренс - на 50% по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" в 2 раза больше чем у пациентов молодого возраста.