Лизиноприл-Вертекс Таблетки 5 мг 60 шт: инструкция по применению

Всасывание

После приема внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в среднем на 25% но абсорбция может варьировать от 6% до 60%. Биодоступность в среднем составляет 25%. Прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла.

Распределение

Практически не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) У здоровых добровольцев (90 нг/мл) достигается через 6-7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм

Лизиноприл практически не подвергается метаболизму.

Выведение

Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) составляет 126 ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены биодоступность составляет 16%.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 5-30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев причем отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение Т1/2.

У пациентов с выраженным нарушением функции печени (в том числе с циррозом печени) около 30% лизиноприла всасывается из ЖКТ а биодоступность повышена на 50% по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

У пациентов пожилого возраста Сmах и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) в 2 раза больше чем у пациентов молодого возраста.