Сумамед форте Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,74 г (15 мл): инструкция по применению

После приема внутрь биодоступность составляет 37% максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) создается через 2-3 часа объем распределения – 31 1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 12-52%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше чем в плазме крови а в очаге инфекции – на 24-34% больше чем в здоровых тканях. Медленно выводится из тканей и обладает длительным периодом полувыведения 2-4 дня. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде – 50% кишечником 12% почками. В печени деметилируется теряя активность. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин.) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33%.