
Российское правительство подготовило постановление о внесении изменений в положение о Минздраве РФ, согласно которому министерству будет поручено определять порядок ускоренной регистрации лекарственных препаратов, которые имеют особую значимость.

Согласно документу, Минздраву поручено решать какова реальная потребность в лекарстве и насколько оправдана его ускоренная регистрация. Предполагается, что в ходе рассмотрения заявок фармпроизводителей будут изучаться терапевтические преимущества препарата по сравнению с существующими в нашей стране методами лечения.
По итогам рассмотрения всех критериев будет приниматься решение о реальной необходимости применения процедуры ускоренной регистрации лекарственного средства.







