Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров

Чат с коллегами:

info@pharmznanie.ru +7 (499) 213-05-00

Рекомендации Минздрава по внесению изменений в инструкции к ЛП в основном не учтены

На конференции «РегЛек» озвучена статистика с мая 22-го по июнь 23-го года

ИМП меняются очень медленно

Большая часть фармпроизводителей не обновила ИМП по рекомендациям регуляторов

Управление экспертизы безопасности лекарственных средств бьет тревогу – большая часть фармпроизводителей до сих пор не обновила данные регистрационных удостоверений на лекарственные средства (ЛС) согласно всем рекомендациям регуляторов за два последних года. Неутешительная статистика была представлена на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек 2023», которая проходила 13-15 ноября 2023 года в Москве.

Масштабы проблемы

По данным экспертного анализа оказалось, что только малая часть (24 %) держателей регистрационных удостоверений на лекарственные препараты актуализировала информацию инструкций согласно последним рекомендация регуляторов за 2022-2023 годы. Таким образом, данные инструкций по медицинскому применению (ИМП) обновили только у 205 лекарств, тогда как 76 % держателей регудостоверений за два года не изменили ИМП согласно новым требованиям. Эту несложную статистику продемонсрировала  на конференции «РегЛек 2023» Елена Владимировна Шубникова — главный эксперт Управления экспертизы безопасности лекарственных средств НЦЭСМП Минздрава России, передает портал GxP News. Шубникова утверждает, что в период с мая 2022 года по июль 2023 года регуляторными органами на сайте ГРЛС в разделе безопасности ЛС в качестве рекомендаций было выложено свыше 30 документов.

Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» проводится ежегодно с 2018 года. Организует конференцию «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения РФ Федерации (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России). Официальный сайт конференции: https://www.fru.ru/

Мнение эксперта

«Эти документы содержат рекомендации Минздрава России по необходимости актуализации сведений по безопасности в разделах "Побочное действие", "Особые указания" и "Взаимодействие" в инструкциях и листках-вкладышах. Анализ инструкций и листков-вкладышей 839 препаратов показал, что рекомендованные в 2022—2023 годах к внесению изменения отражены в инструкциях только 205 лекарственных препаратов (24%)», — подчеркнула Шубникова.

Елена Владимировна обратила внимание на то, что остальные производители до сих пор не исполнили рекомендации по изменению ИМП. Рекомендации за 2022 год выполнили 52% держателей регудостоверений (РУ), то в 2023 году в ИМП освежили данные только 10% держателей РУ, добавила Шубникова.

Вам может быть это интересно:
  1. Витамин d и менопауза
  2. Кальций и витамин d3
Проверить расписание
бесплатных вебинаров

Рекомендуем к прочтению

Добавить отзыв или комментарий

Вебинары

Ещё
Все вебинары

Программы НМиФО

Ещё
Все программы НМиФО

Лучшие комментарии

  • АЕ
    Аношенкова Екатерина Александровна20.01.2026

    Все уже давно поняли, что лекарства могут потерять или изменить свои свойства только в стенах аптек. И только специалист с фармацевтическим образованием несет ответственность за отпуск, хранение, реализацию, применение, утилизацию. Никакие другие факторы и условия абсолютно ни каким образом не влияют на свойства лекарств и последствия их применения

  • Сенаторова Ольга Петровна29.01.2026

    Стоит порадоваться за счастливчиков. Однако, решение, конечно, совершенно не справедливое в отношении тех кто, имея стаж 47 лет и подтвержденную квалификационную категорию, ожидает грядущую аккредитацию в феврале 2027. Наиболее целесообразным было бы решение об автоматическом приравнивании квалификационной аттестации к аккредитации специалиста, о чем уже говорилось в сообществе.

  • Куц Ольга Владимировна29.01.2026

    Из-за непонятных законов очень много людей не смогли пройти аккредитацию, при том, что уже много лет работают в аптеке. Нельзя же так разбрасываться ценными кадрами

  • ДТ
    Данильченко Татьяна Дмитриевна29.01.2026

    Да, только сегодня сотрудница с октября месяца увидела себя в списках, прошедших аккредитацию. Причем 3 отказа были неправомерны, все чего не видели работники ФАЦ было прикреплено, занесено ФРМР и НМиФо. Но после звонков ФАЦ, писем спустя 4 месяца аккредитация пройдена. А сколько нервов. И месяц отпуска за свой счет. Виновных нет. Несовершенная система.